Identification et caractérisation de nouvelles molécules antibactériennes efficaces contre les bactéries multi-résistantes dont Helicobacter pylori
Auteur / Autrice : | Hamza Olleik |
Direction : | Josette Perrier, Marc Maresca, Elias Baydoun, Akram Ibrahim Hijazi |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biochimie structurale |
Date : | Soutenance le 12/12/2019 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille en cotutelle avec Université Libanaise. Faculté des Sciences (Beyrouth, Liban) |
Ecole(s) doctorale(s) : | École Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2) |
Jury : | Président / Présidente : Sylvie Rebuffat |
Examinateurs / Examinatrices : Elias Baydoun, Josette Raymond, Romain Haudecoeur | |
Rapporteur / Rapporteuse : Vincent Humblot |
Mots clés
Résumé
L’infection gastrique par Helicobacter pylori (bactérie à Gram négatif) touchant plus de 50 % des humains est la seconde cause d’infection bactérienne dans le Monde après les carries. A long terme, les complications causées par cette infection (ulcères et cancers) sont responsables de plus de 700,000 décès par an. Les antibiotiques “conventionnels” utilisés en médecine ont permis de traiter les patients infectés par H. pylori mais ont également malheureusement conduit à l’apparition de souches résistantes aux traitements responsables d’échecs thérapeutiques observés chez 20-30 % des patients. L’augmentation constante de l’incidence de souches résistantes d’H. pylori a motivée la recherche de nouvelles molecules ayant comme caractéristiques: i) d’être actives contre H. pylori, notamment les souches déjà résistantes aux antibiotiques conventionnels, ii) d’être peu ou pas toxiques et iii) de ne pas causer / sélectionner de résistance. Durant ma thèse, plusieurs molécules naturelles ou synthétiques pouvant remplir ces critères ont été évaluées : i) les Aurones et les Berbérines qui sont des molécules issues de plantes, ii) les peptides antimicrobiens (PAM) issus de champignons (les cyclodepsipeptides), de grenouilles (Temporine SHa et ses dérivés) ou d’estomac de vache (les Lynronnes). Les résultats obtenus montrent que plusieurs de ces pistes peuvent être considérées comme prometteuses dans l’éradication d’H. pylori, particulièrement celle des PAM de type Temporine SHa et Lynronnes qui sont peu toxiques et actifs même contre les souches résistantes aux antibiotiques conventionnels responsables d’échecs thérapeutiques.