.  1  1,3 dicarbonyles  1,3-Cétoamides  3-Dicarbonylés  4-Arylpyridines  ACC Oxydase  Accepteur non-Fullerène  Acide nucléique peptidique  Acides Phosphoriques  Acides phosphoriques chiraux  Activation  Activation C-H  Activation de l'eau  Activation duale  Activation iminium  Acylation  Acétogénines  Addition de Michael  Adsorption  Agrégats métalliques  Aimant molécule-Unique  Alcohol Déshydrogénase  Alcool  Alcool coniférylique  Alcool veratrylique  Alcools  Alcynylation énantiosélective  Alcènes  Aldolisation  Aldéhydes  Algorithmes bio-inspirés  Alliages palladium-platine  Allylation  Allylation catalysée à l’iridium  Alpha-Fonctionnalisation  Alpha-amidoalkylation  Amines primaires  Amplification  Analogues biomimétiques de nicotinamide  Analyse de mélanges  Anions  Antennes collectrices de lumière  Antibiotiques  Anticancéreux  Approche ascendante  Aromathérapie  Aromaticité  Artemisia  Artemisia arborescens  Artemisia herba-Alba  Artemisia herba-alba  Arylation  Arynes  Arômes et parfums  Astature  AtDIR6  Atropisomères  Atropoisomérie  Au-Hydroarylation d'alcynes  Aurones  Auto-Assemblage moléculaire  Autosuffisant ou “neutre-Rédox”  Azaacène  Azaphosphatrane  Bactériocines  Baeyer-Villiger MonoOxygénase  Baeyer-Villiger Monooxygénases  Baeyer-Villiger monooxygenase de type II  Baeyer-Villiger monooxygénases  Base de Bronsted  Base de Brønsted  Bases de Lewis  Benzocyclobutène  Benzène  Benzénoïde  Berberines  Berbérine  Biaryle  Bicyclo [2.1.0] pentane  Bifurcation des électrons  Biocatalyse  Biocatalyseurs cellulaires  Biochimie  Biochimie analytique  Bioconversion  Biogéochimie  Biologie végétale  Biomimétique  Bionique  Biooxydation  Biotechnologie  Biotransformation  Biotransformation  Bioélectrochimie  Blé  Boranes  Bore  Borrowing Hydrogen  Briques 1,4-dithiophénol-2,5-difonctionalisés  Bubonium graveolens  C-H activation  Cage moléculaire  Calcul théorique DFT  Calculs DFT  Calculs ab initio  Calculs quantiques DFT  Calixarène  Cancer  Carbonate cyclique  Carbonates cycliques  Carburants  Carbène N-Hétérocyclique  Carbènes Nhétérocycliques  Cascade bidirectionnelle  Cascade réactionnelle  Cascades multi-Enzymatiques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse duale  Catalyse en milieu confiné  Catalyse hétérogène  Catalyse organométallique  Catalyse supramoléculaire  Catalyse triple  Catalyse énantiosélective  Catalyseur au Fer  Catalyseur hétérogène  Catalyseurs  Catalyseurs P-Stéréogènes  Catalyseurs au cobalt  Catalyseurs au ruthénium  Catalyseurs métalliques  Cellules solaires organiques  Centre tétrasubstitué  Chaleur  Champignons  Chaîne de spins quantiques  Chemistry  Chimie  Chimie analytique  Chimie bioinorganique  Chimie bioinspirée  Chimie biomimétique  Chimie bioorganique  Chimie clinique  Chimie combinatoire  Chimie de coordination  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie organique  Chimie physique et théorique  Chimie supramoléculaire  Chimie théorique  Chiralité  Cinétique chimique  Complexes métalliques  Complexes énantiopures  Composés aromatiques polycycliques  Contrôle de la chiralité  Conversion de chiralité  Cryptophane  Cuivre  Cyclisation  Cycloisomérisation  Dft  Emploi en thérapeutique  Enantiosélectivité  Hydrogène  Hydrogénases  Hémicryptophane  Hémicryptophanes  Laccase  Lactones  Lewis, Bases de  Ligands  Monooxygénases  Métalloenzymes  Organocatalyse  Oxydation  Oxydation catalytique  Palladium  Peptides  Photocatalyse  Photophysique  Polymères  Ruthénium  Réactions chimiques  Réduction des protons  Spectroscopie RPE  Spectroscopie de résonance paramagnétique électronique  Stéréochimie  Supramoléculaire  Synthèse organique  Sélectivité  Teneur en cuivre  metallocatalyse  Électrocatalyse  Électrochimie  Énantiomères  Énantiosélectivité  Époxydation  

1 thèse soutenue dans l'établissement de cotutelle Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2, UMR 7313)



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