.  1  1,3 dicarbonyles  1,3-Cétoamides  3-Dicarbonylés  ACC Oxydase  Acide nucléique peptidique  Activation  Activation de l'eau  Activation iminium  Addition de Michael  Adsorption  Agrégats métalliques  Aimant molécule-Unique  Alcohol Déshydrogénase  Alcool coniférylique  Alcynylation énantiosélective  Alliages palladium-platine  Allylation  Alpha-Fonctionnalisation  Amines primaires  Antennes collectrices de lumière  Antibiotiques  Approche ascendante  Aromathérapie  Artemisia  Artemisia arborescens  Artemisia herba-Alba  Artemisia herba-alba  Arynes  AtDIR6  Atropisomères  Aurones  Auto-Assemblage moléculaire  Autosuffisant ou “neutre-Rédox”  Azaphosphatrane  Bactériocines  Baeyer-Villiger MonoOxygénase  Baeyer-Villiger Monooxygénases  Base de Bronsted  Base de Brønsted  Bases de Lewis  Berberines  Berbérine  Bicyclo [2.1.0] pentane  Biocatalyse  Biocatalyseurs cellulaires  Biochimie  Biochimie analytique  Bioconversion  Biogéochimie  Biologie végétale  Biomimétique  Biooxydation  Bioélectrochimie  Blé  Boranes  Borrowing Hydrogen  Briques 1,4-dithiophénol-2,5-difonctionalisés  Bubonium graveolens  C-H activation  Calcul théorique DFT  Calculs DFT  Calculs ab initio  Calculs quantiques DFT  Calixarène  Cancer  Carbonate cyclique  Carbène N-Hétérocyclique  Cascade bidirectionnelle  Cascades multi-Enzymatiques  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse duale  Catalyse en milieu confiné  Catalyse hétérogène  Catalyse organométallique  Catalyse supramoléculaire  Catalyse triple  Catalyse énantiosélective  Catalyseur au Fer  Catalyseurs au cobalt  Catalyseurs au ruthénium  Catalyseurs métalliques  Chaîne de spins quantiques  Chemistry  Chimie bioinorganique  Chimie bioinspirée  Chimie biomimétique  Chimie combinatoire  Chimie de coordination  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie des états excités  Chimie du Phosphore  Chimie en continu  Chimie organique  Chimie physique et théorique  Chimie quantique  Chimie supramoléculaire  Chimiométrie  Chimiothérapie  Chiralitè  Chiralité  Chromatographie en phase liquide à hautes performances  Chromophores  Chromophores Fonctionnels  Cinétique  Cinétique chimique  Cobalt  Complexes multienzymatiques  Complexes métalliques  Complexes sandwich ‘’triple deckers’’ volumineux  Complexes énantiopures  Composés aromatiques hétérocycliques  Composés aromatiques polycycliques  Composés carbonylés  Composés cyclopropaniques  Composés organiques  Contrôle de la chiralité  Contrôle simultané différent des éléments de chiralité  Coumarines  Couplage radicalaire stéréosélectif  Cryptophane  Cryptophanes  Cuivre  Cycle du carbone  Cycles carbonés  Cycles de taille moyenne  Cyclisation  Cyclobutanones  Cyclobutène  Cycloisomérisation  Cyclopropanation  Cyclotrivératrylène  DFT  Dft  Dichroïsme circulaire  Dichroïsme circulaire vibrationnel  Diméthylacétamide  Dmrg  Donneur-Accepteur  Dynamique conformationnelle  Dynamique de spins  Dynarènes  Désymétrisation  Détoxification du DON  Effecteurs  Electrocatalyse  Electrochemistry  Enantioselectivité  Enantiosélectivité  Enynes  Enzyme à fer non-hémique  Enzymes héminiques  Epoxyde aromatiques 1,2-disubstitués  Espèces de cuivre-oxygène  Etats excités  Etudes Mécanistiques  Fcr  Fhb  Fluorescence  Fluorophores  Fonctionnalisation de Peptides  Fonctionnalisation de Surfaces  Formation d’amides primaires  Fusarium  Glissement rétinien  Glutarimides  Génie biomédical  HPLC chirale  Helicobacter pylori  Huile essentielle  HvUGT13248  Hydroalcynylation  Hydrogène métallique  Hydrogénases  Hydrogénases à Ni  Hydrogénation diastéréosélective  Hémicryptophane  Hémicryptophanes  IRM  Imagerie hyperspectrale  Imagerie par résonance magnétique  Immobilisation  Infections à Helicobacter pylori  Intermoléculaires  Ions cuivre  Isomérisation énantiosélective  Kau2-EH  Laccase  Lactones  Organocatalyse  Oxydation  Oxydation catalytique  Palladium  Polymères  Ruthénium  Réactions chimiques  Réduction des protons  Synthèse organique  Sélectivité  

1 thèse soutenue dans l'établissement de cotutelle Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2, UMR 7313)



3 thèses en cours de préparation ayant pour partenaire de recherche Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2)
Extrait des plus récentes :

Soutenance prévue le 19-10-2021


48 thèses soutenues ayant pour partenaire de recherche Institut des sciences moléculaires de Marseille (ISM2)
Extrait des plus récentes :