La réaction phosphine imide en milieu CO2 supercritique

The phosphine imide reaction in supercritical carbon dioxide

• Auteur / Autrice : Alexandre Scondo
• Direction : Danielle Barth, Alain Marsura
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Génie des procédés et des produits
• Date : Soutenance le 13/11/2008
• Etablissement(s) : Vandoeuvre-les-Nancy, INPL
• Ecole(s) doctorale(s) : RP2E - Ecole Doctorale Sciences et Ingénierie des Ressources, Procédés, Produits, Environnement
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Laboratoire de thermodynamique des milieux polyphasés (Vandoeuvre-les-Nancy)
• Jury : Président / Présidente : Georges Grevillot
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Danielle Barth, Alain Marsura, Georges Grevillot, Jean-Stéphane Condoret, Patrice Woisel, Michel Perrut
• Jury : Rapporteur / Rapporteuse : Jean-Stéphane Condoret, Patrice Woisel

Mots clés

Mots clés contrôlés

Complexation

Phosphine

Solvants organiques

Thèses et écrits académiques

Déchets industriels -- Élimination

Mots clés libres

Dioxyde de carbone

Supercritique

Cyclodextrine

Réaction

Cinétique

Phosphine imide

Triphénylphosphine

HPLC

Complexation

Modèle cinétique

Carbon dioxide

Complexation

Kinetic modelling

HPLC

Supercritical

Cyclodextrine

Reaction

Kinetics

Phosphine imide

Triphénylphosphine

Résumé

Dans l'objectif de proposer un procédé de substitution du phosgène dans la production des isocyanates et de leurs dérivés, nous avons consacré ce travail à l'étude de la réaction phosphine imide dans le CO2 supercritique. Dans ce cadre, nous avons défini une réaction standard et nous avons étudié l'influence des paramètres opératoires sur la cinétique de cette réaction dans le CO2 grâce à un réacteur haute pression de 100 ml. Les analyses des échantillons obtenus ont été réalisées par chromatographie en phase liquide. Ces observations nous ont permis de développer un modèle cinétique du premier ordre, et les résultats obtenus par ce modèle ont permis une bonne prédiction de ceux observés dans un réacteur haute pression de 1l. Nous avons comparé les cinétiques obtenues dans le CO2 avec celles observées dans la diméthylformamide. Nous avons aussi étudié l'influence du ''pseudo-catalyseur'' permettant l'obtention des isocyanates, et ce dans la diméthylformamide et dans le CO2. Nous avons finalement pu réaliser la synthèse d'un composé d'intérêt pharmaceutique, qui augmente la biodisponibilité du Busulfan, dans le CO2 en utilisant la réaction phosphine imide et suivre la cinétique de cette réaction

In the aim to propose a substitution process to the use of phosgene for the production of isocyanates and their derivatives, we devoted this work to the study of the phosphine imide reaction in supercritical CO2. In this context, we have chosen a standard reaction and investigated the influence of operational parameters on the kinetic of this reaction in CO2 using a high pressure 100 ml reactor. Analyses of the samples were performed using high performance liquid chromatography. These observations permits to develop a first order kinetic model, and we have compared the results obtained using this model with the observations we realized in a high pressure 1l reactor. We have compared the kinetics obtained in CO2 with those observed in dimethylformamide. We have also studied in dimethylformamide and CO2 the influence of the ''catalyst'' which permits to obtain isocyanates. We've finally performed the synthesis of a compound of pharmaceutical interest, which increase the bioavailability of Busulfan, in CO2 using phosphine imide reaction and we have followed the kinetic of this reaction