Hyperthermie magnétique couplée à la délivrance de siRNA dans le cytosol pour le traitement de cancer

Magnetic hyperthermia coupled to siRNA delivery to the cytosol for cancer treatment

• Auteur / Autrice : Ludivine Trizac-mattern
• Direction : Jean-michel Siaugue
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie Physique
• Date : Inscription en doctorat le 14/10/2024
• Etablissement(s) : Sorbonne université
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Chimie physique et chimie analytique de Paris Centre
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Physicochimie des Électrolytes et Nanosystèmes interfaciaux
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Colloïdes Inorganiques

Mots clés

Mots clés libres

SiRNA

Peptides

Hyperthermie magnétique

Nanoparticules magnétiques

Magnetic nanoparticles

Magnetic hyperthermia

Peptides

SiRNA

Résumé

De par leurs propriétés physico-chimiques intéressantes, les nanoparticules magnétiques (MNPs) sont très étudiées dans le domaine biomédical. En particulier, leur capacité à produire de la chaleur lorsqu'elles sont soumises à un champ magnétique alternatif, l'hyperthermie magnétique, en fait de bons candidats pour le traitement du cancer. Mais cette production de chaleur est grandement diminuée lorsque les MNPs sont internalisées dans les cellules, à cause de leur agrégation dans les endosomes. Ce projet de thèse vise à améliorer les traitements par hyperthermie magnétique en fonctionnalisant les MNPs avec des peptides qui permettront aux MNPs d'échapper aux endosomes et ainsi de diffuser librement dans la cellule, et en combinant ce traitement à de la délivrance de siRNA directement dans le cytosol grâce aux mêmes MNPs, afin de limiter la résistance des cellules cancéreuses à la mort cellulaire.

Thanks to their interesting physicochemical properties, magnetic nanoparticles (MNPs) are widely studied for biomedical applications. In particular, their ability to produce heat under an alternating magnetic field excitation, called magnetic hyperthermia, make them good candidates for cancer treatments. But, because of their aggregation in endosomes, this heat production is highly reduced when MNPs are internalized inside cells. The goal of this PhD project is to improve magnetic hyperthermia treatment by functionalizing MNPs with peptides, which will allow MNPs to escape endosomes and to diffuse freely inside the cell's cytosol. This will be combined with siRNA delivery directly in the cytosol, thanks to the same MNPs, in order to limit cancer cells resistance to cellular death.