Contribution du circuit amygdale-préfrontal dans le développement du Trouble du Stresse Post Traumatique

Contribution of amygdala-prefrontal circuit in the development of Post Traumatic Stress Disorder

• Auteur / Autrice : Amélie Maurel
• Direction : Cyril Herry
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Neurosciences
• Date : Inscription en doctorat le 29/08/2024
• Etablissement(s) : Bordeaux
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Talence, Gironde ; 1993-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Neurocentre Magendie
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Circuits neuronaux des apprentissages associatifs

Mots clés

Mots clés libres

Trouble du Stresse Post Traumatic

Amygdale

Cortex préfrontal

Psychiatrie

Imagerie calcique

Post Traumatic Stress Disorder

Amygdala

Prefrontal cortex

Psychiatry

Calcium imaging

Résumé

Le Trouble du Stresse Post Traumatique (TSPT) est une pathologie psychiatrique qui se développe suite à l'exposition à un évènement traumatique. Malgré que la prévalence au cours de la vie pour l'exposition à un évènement traumatique soit de 70%, seul 30% des personnes développeront un TSPT suite à un traumatisme. Bien que les mécanismes neurobiologiques à l'origine de cette pathologie restent obscures, de nombreuses recherches menées chez l'humain ou la souris suggèrent que le TSPT est caractérisé, entre autre, par un dérèglement des circuits neuronaux de l'amygdale et le cortex préfrontal. Ainsi, l'objectif de cette thèse est d'étudier le rôle des circuits neuronaux amygdale-cortex préfrontal dans le développement du TSPT. Pour cela, nous développeront un modèle murin de TSPT. Nous nous baserons sur des traits comportementaux et physiologiques afin de reproduire au mieux les symptômes du TSPT chez la souris. Par la suite, nous ferons une caractérisation fonction des circuits neuronaux au sein de l'amygdale et du cortex préfrontal dans un contexte pathologique.

Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is a psychiatric pathology that develops following exposure to a traumatic event. Although the lifetime prevalence of exposure to traumatic event is 70%, only 30% of people develop PTSD after a traumatic event. Although the neurobiological mechanisms at the origin of this pathology remain obscure, numerous studies conducted both in humans and mice suggest that PTSD is characterized, among other things, by a disruption of neural circuits in the amygdala and prefrontal cortex. Thus, the aim of this thesis is to study the role of amygdala-prefrontal cortex neuronal circuits in the development of PTSD. To this end, we will develop a mouse model of PTSD. We will use behavioral and physiological traits to reproduce the symptoms of PTSD in mice as closely as possible. We will then characterize the function of neural circuits within the amygdala and prefrontal cortex in a pathological context.