REGULATION DE l'HEMATOPOIESE NORMALE ET LEUCEMIQUE PAR DES RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES-G

REGULATION OF THE NORMAL AND LEUKEMIC HEMATOPOIESIS BY G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS

• Auteur / Autrice : Tala Maassarani
• Direction : Bruno Cardinaud
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Biologie du cancer
• Date : Inscription en doctorat le 19/07/2024
• Etablissement(s) : Bordeaux
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Talence, Gironde ; 1993-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut d'oncologie de Bordeaux (2022-....)
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Modeling transformation and resistance in leukemia

Mots clés

Mots clés libres

Hématopoièse

Leucémie

Cancer

Cellules souches

Hematopoiesis

Leukemia

Cancer

Stem cells

Résumé

Le projet de thèse concerne la biologie des cellules souches hématopoïétiques. Plus précisément, il s'agit de décrire et de comprendre le contrôle possible de la quiescence (ou dormance) dans les cellules souches normales et pathologiques (leucémiques) par les récepteurs membranaires présents sur ces cellules, que nous avons identifiés et qui pourraient être modulés par des agonistes endogènes (hormones, neurotransmetteurs, chimiokines) et/ou des médicaments. Au-delà de l'intérêt fondamental du projet (une meilleure compréhension de l'hématopoïèse), une application pourrait concerner le traitement de la leucémie myéloïde chronique. En effet, en utilisant un modèle murin développé au laboratoire, des combinaisons de médicaments qui pourraient améliorer la gestion de cette maladie (inhibiteurs de tyrosine-kinase + modulateurs des récepteurs membranaires que nous avons identifiés) seront étudiées

The thesis project relates to the biology of hematopoietic stem cells. More specifically, it involves describing and understanding the possible control of quiescence (or dormancy) in normal and pathological (leukemic) stem cells by membrane receptors present on these cells, which we have identified and which could be modulated by endogenous agonists (hormones, neurotransmitters, chemokines) and/or drugs. Beyond the fundamental interest of the project (a better understanding of hematopoiesis), an application could involve the treatment of chronic myeloid leukemia. Indeed, using a murine model developed in the laboratory, combinations of drugs that could improve the management of this disease (tyrosine-kinase inhibitors + modulators of membrane receptors we identified) will be investigated.