Abaissement du cation alcalin dan l'eslectro-resduction du CO2 acide en produits multi-carbones par modification de la surface des catalyseurs à base de Cu ou par l'utilisation d'une pression élevée de CO2
Auteur / Autrice : | Hai nam Ha |
Direction : | Marc Fontecave |
Type : | Projet de thèse |
Discipline(s) : | Chimie Moléculaire |
Date : | Inscription en doctorat le 01/01/2024 |
Etablissement(s) : | Sorbonne université |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Chimie moléculaire de Paris centre (Paris ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire de chimie des processus biologiques |
Mots clés
Mots clés libres
Résumé
La production de produits multicarbonés via électroréduction de CO2 à haute pression de CO2 a été étudiée de manière très limitée, en particulier il n'existe aucun rapport d'étude sur la réduction du CO2 en produits multicarbonés dans un électrolyte acide. En raison de l'avantage d'éviter la perte de CO2 via la formation de carbonate lors de l'électrocatalyse, cette approche devient de plus en plus intéressante par les scientifiques du domaine. Il convient de noter que les cations alcalins jouent un rôle important dans la réduction du CO2 et qu'une concentration élevée de ce cation est le facteur clé pour maintenir une sélectivité élevée de la réduction du CO2 dans les milieux acides. Cependant, une concentration élevée de cation alcalin pourrait causer plusieurs problèmes, tels que son passage du compartiment anodique au compartiment cathodique, la précipitation du sel sur l'électrode GDE, réduisant ainsi la sélectivité et la stabilité du système. Deux études d'électroréduction du CO2 dans un électrolyte acide en absence ou faible concentration de cation alcalin seront réalisées pendant 3 ans de doctorat. Le premier est la réduction du CO2 dans les milieux acides à haute pression de CO2. Nous pourrions nous attendre à ce que la concentration de CO2 dans la solution électrolytique augmente de manière significative à une pression de CO2 élevée, ce qui pourrait inhiber la réduction du proton, nécessitant ainsi moins de cations alcalins dans la solution électrolytique. Deuxièmement, la modification de la surface de l'électrode à base de Cu via l'immobilisation d'un complexe de cations éther-alcali en couronne. On pouvait s'attendre à ce que la présence de cation alcalin à la surface de l'électrode réduise la concentration de ce cation dans la solution électrolytique tout en conservant une grande sélectivité de formation de produits C2+.