Modifications des histones et dynamiques de l'organisation du génome en 3D en réponse au stress environnemental chez le blé
Auteur / Autrice : | Qingyi Wang |
Direction : | Moussa Benhamed, Cécile Raynaud |
Type : | Projet de thèse |
Discipline(s) : | Sciences végétales |
Date : | Inscription en doctorat le 01/09/2023 |
Etablissement(s) : | université Paris-Saclay |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences du Végétal : du gène à l'écosystème |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : IPS2 - Institut de Sciences des Plantes de Paris-Saclay |
Equipe de recherche : IPS2 | |
Référent : Faculté des sciences d'Orsay |
Mots clés
Résumé
Introduction : Modifications des histones et organisation du génome en 3D : Les modifications des histones sont essentielles pour réguler l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. L'organisation du génome en 3D fait référence à l'arrangement spatial de la chromatine, qui joue un rôle important dans la régulation de l'activité des gènes. La relation entre les modifications des histones et l'organisation du génome en 3D est cruciale pour comprendre comment les gènes réagissent aux stimuli environnementaux. Importance du blé et du stress thermique : Le blé est une culture d'importance mondiale, servant de nourriture de base pour des millions de personnes. En raison du changement climatique, le stress thermique devient une menace croissante pour la production de blé. Comprendre comment le blé réagit au stress thermique au niveau moléculaire est donc crucial. Focus de la recherche : Le projet se concentre sur deux questions principales : 1. Comment la chromatine et l'épigénome sont-ils modifiés de manière dynamique en réponse au stress ? 2. Quel rôle jouent les facteurs de transcription (TFs) dans la dynamique de la chromatine et les modifications des histones ? Pour répondre à ces questions, une analyse intégrative de plusieurs aspects est nécessaire. Comment l'expression des gènes et les états de la chromatine changent-ils en réponse au stress thermique ? En analysant les données de RNA-seq, nous avons identifié des gènes qui sont régulés à la hausse ou à la baisse en réponse au stress thermique. En utilisant plusieurs données de ChIP-seq, notamment H3K9ac, H3K4me2/3, H3K27me3, nous examinerons les changements dans les modifications des histones pour suivre les dynamiques avant et après le stress thermique. Cela nous aidera à identifier les marques d'histones associées aux gènes actifs ou réprimés sous stress thermique. Les éléments régulateurs cis, tels que les enhancers, jouent-ils un rôle dans la régulation des gènes clés pendant le stress thermique ? En analysant les données d'ATAC-seq, nous avons identifié des éléments régulateurs potentiels, tels que des enhancers, qui sont gagnés ou perdus en réponse au stress thermique. Ces éléments pourraient jouer un rôle crucial dans la régulation des gènes répondant à la chaleur. Pour affiner notre analyse, nous prioriserons les éléments régulateurs en fonction de l'enrichissement en motifs et des données de RNA-seq, en liant l'accessibilité de la chromatine aux changements d'expression génique. Comment l'organisation de la chromatine en 3D change-t-elle en réponse au stress thermique ? À partir de l'analyse des données Hi-C, nous explorerons comment l'organisation de la chromatine en 3D évolue en réponse au stress thermique, en nous concentrant sur les interactions au sein des compartiments A/B et des structures similaires aux TAD. En intégrant les données d'ATAC-seq, nous étudierons également comment les interactions de la chromatine à proximité des éléments régulateurs, tels que les enhancers, sont modifiées, offrant une vue d'ensemble des changements architecturaux de la chromatine pendant le stress thermique. Comment les HSF influencent-ils la dynamique de la chromatine en réponse au stress thermique ? Grâce à une analyse complète des données ATAC-seq et RNA-seq, nous avons identifié HSF comme le facteur de transcription clé dans la réponse au stress thermique. Pour approfondir son rôle, nous soumettrons des mutants knockout de HSF, des lignées surexprimées ainsi que des plantes sauvages à des traitements thermiques. Nous évaluerons ensuite les changements d'accessibilité de la chromatine, d'expression génique et de modifications des histones via ATAC-seq, RNA-seq et ChIP-seq. De plus, nous utiliserons le Hi-C pour explorer les changements dans l'architecture du génome en 3D et le Capture Hi-C pour nous concentrer sur les interactions enhancer-promoteur. Cela nous aidera à comprendre comment les HSFs médiatisent le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes sous stress thermique.