Ligation de bioconjugués d'ADN et de peptides assistée par transfert de charge

Ligation of DNA and peptides bioconjugates templated by charge transfer

• Auteur / Autrice : Laura Nicollet
• Direction : François Morvan, Michaël Smietana
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Ingénierie Biomoléculaire
• Date : Inscription en doctorat le 01/10/2023
• Etablissement(s) : Université de Montpellier (2022-....)
• Ecole(s) doctorale(s) : Sciences Chimiques
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : IBMM - Institut des Biomolécules Max Mousseron
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : B3. ChemBioNAC

Mots clés

Mots clés libres

Ligation

Biomolécules

Transfert de charge

Oligonucléotide

Peptide

Ligation

Biomolecules

Charge transfer

Oligonucleotide

Peptide

Résumé

La nature a évolué de manière à induire un confinement spatial des biomolécules afin de réguler les fonctions biologiques. Inspirés par ces systèmes, les chercheurs ont reproduit artificiellement des stratégies de molarité effective pour diriger la rencontre des molécules et promouvoir leur assemblage. Les stratégies chimiques pour assembler deux biomolécules en augmentant la molarité effective comprennent les assemblages dirigés par une matrice à base d'ADN, d'anticorps ou de streptavidine. Cependant, celles-ci ne sont pas exemptes de limitations. L'objectif de la thèse est de développer une stratégie de ligation innovante, sans trace et universelle, permettant de générer des constructions de type ADN-ADN, peptide-ADN et peptide-peptide à faible concentration dans l'eau. La réalisation du projet ouvrira de nouvelles perspectives pour la construction de bioconjugués complexes à faible concentration et à haute spécificité en milieu aqueux.

Nature has evolved to induce spatial confinement of biomolecules in order to regulate biological functions. Inspired by these systems, researchers have artificially reproduced effective molarity strategies to direct the meeting of molecules and promote their assembly. Chemical strategies for assembling two biomolecules by increasing effective molarity include DNA-, antibody- or streptavidin-based template-directed assembly. However, these are not without limitations. The aim of this thesis is to develop an innovative, traceless and universal ligation strategy, DNA-DNA, peptide-DNA and peptide-peptide constructs at low concentrations in water. The project will build on the strong complementarity of our ChemBioNAC team with the ''Amino acids, peptides and proteins'' team at the Institut des Biomolécules Max Mousseron in Montpellier. The project will open up new prospects for the construction of complex bioconjugates in aqueous media.