Nouveaux nanocapteurs pour relever des défis de santé publique

New nanosensors to meet public health challenges

• Auteur / Autrice : Leya Liu
• Direction : Nadine Millot, Julien Boudon
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Inscription en doctorat le 01/10/2023
• Etablissement(s) : Dijon, Université Bourgogne Europe
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Carnot-Pasteur
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne

Mots clés

Mots clés libres

Nanomédicine

Biocapteur

Nanopaticule d'or

Oxyde de graphène

Nanomedicine

Biosensor

Gold nanoparticle

Graphene oxide

Résumé

Cette thèse vise à développer de nouveaux biocapteurs plasmoniques (LSPR) basés sur des nanohybrides associant des nanoparticules d'or (AuNPs) et de l'oxyde de graphène (GO) pour la détection des lipopolysaccharides (LPS), marqueurs d'infection bactérienne. L'objectif est de proposer une alternative durable et économique au test LAL, actuellement basé sur le sang du limule, une espèce menacée dont le prélèvement est coûteux et non éthique. Les travaux portent sur la compréhension et l'optimisation des interactions entre AuNPs et GO, ainsi que sur l'intégration d'entités de reconnaissance spécifiques du LPS. Les performances des capteurs seront évaluées par spectroscopie UV-Vis avec des LPS extraits de différentes souches d'Escherichia coli, afin d'obtenir une détection simple, rapide, sensible et reproductible, présentant un fort potentiel de valorisation industrielle.

This PhD project aims to develop new plasmonic biosensors (LSPR) based on nanohybrids combining gold nanoparticles (AuNPs) and graphene oxide (GO) for the detection of lipopolysaccharides (LPS), biomarkers of bacterial infection. The objective is to provide a sustainable and cost-effective alternative to the LAL test, which currently relies on horseshoe crab blood — a costly and non-ethical resource from an endangered species. The work focuses on understanding and optimizing the interactions between AuNPs and GO, as well as on the integration of specific LPS-binding entities. The performance of the sensors will be evaluated by UV-Vis spectroscopy using LPS extracted from different Escherichia coli strains, in order to achieve a simple, rapid, sensitive, and reproducible detection system with strong industrial application potential.