Polluants environnementaux (phtalates et plastifiants alternatifs) et rupture prématurée des membranes foetales

Environmental pollutants (phthalates and alternative plasticizers) and premature rupture of fetal membranes

• Auteur / Autrice : Coline Charnay
• Direction : Loic Blanchon
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Biologie santé
• Date : Inscription en doctorat le 01/01/2022
• Etablissement(s) : Université Clermont Auvergne (2021-...)
• Ecole(s) doctorale(s) : Sciences de la Vie, Santé, Agronomie, Environnement
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Génétique, Reproduction et Développement UMR 1103 UMR 6293

Mots clés

Mots clés libres

Phtalate

Rupture prématurée des membranes foetales

Plastifiants alternatifs

Phthalates

Premature rupture of fetal membranes

Lternative plasticizers

Résumé

Les phtalates sont des polluants reprotoxiques omniprésents dans l'environnement. Détectables dans liquide amniotique, ces composés (dont le plus concentré est le phtalate de mono-2-éthylhexyle)(MEHP)) sont en contact direct avec les membranes fœtales (MF). Ils peuvent conduire à la rupture prématurée des MFs en déréglant des voies cellulaires et moléculaires, comme, par exemple, la voie du facteur de transcription nucléaire peroxysome proliferator-activated receptor gamma (PPAR). L'objectif de ce projet est d'étudier l'impact du MEHP et d'autres phtalates sur la voie PPAR dans les MFs en utilisant l'amnios et le modèle de cellules épithéliales amniotiques AV3.

Phthalates are reprotoxic pollutants that are omnipresent in the environment. Detectable in amniotic fluid, these compounds (of which the most concentrated is mono-2-ethylhexyl phthalate (MEHP)) are in direct contact with fetal membranes (FM). They can lead to premature rupture of MFs by deregulating cellular and molecular pathways, such as the nuclear transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR). The objective of this work is to study the impact of MEHP and other phthalates on the PPAR pathway in MFs using the amnion and the AV3 amniotic epithelial cell model.