Modèle micro/nanofluidiques de polarisation de concentration dans les écoulements osmotiques pour l'énergie bleue
Auteur / Autrice : | Timothée Derkenne |
Direction : | Annie Colin |
Type : | Projet de thèse |
Discipline(s) : | Physique et chimie des matériaux |
Date : | Inscription en doctorat le 01/10/2022 |
Etablissement(s) : | Université Paris sciences et lettres |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Physique et chimie des matériaux (Paris ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut Chimie Biologie et Innovation |
établissement opérateur d'inscription : Ecole supérieure de physique et de chimie industrielles de la Ville de Paris (1882-....) |
Mots clés
Mots clés libres
Résumé
L'osmose est le phénomène responsable des transports spontanés de liquides à travers des membranes séparant des volumes d'eau de concentrations différentes en sel. Dans certaines conditions, ces phénomènes permettent de générer des courants électriques entre un réservoir d'eau salée et un réservoir d'eau douce : ainsi, la production d'énergie électrique grâce à l'eau salée des océans est ce qu'on appelle l'Énergie Bleue. Cependant, on observe un écart très important, et toujours inexpliqué entre les résultats prometteurs sur les nanopores uniques, et les puissances maximums obtenues sur des membranes nanoporeuses. En conséquence, avant de parvenir à récupérer cette énergie de manière efficace, il est nécessaire de finement comprendre les écoulements dans les nanopores des membranes. En particulier, les effets à l'entrée et à la sortie des nanopores mettent en jeu des couplages complexes entre concentration ionique, effets de surface, forces électrostatiques, et écoulements. L'objet de la thèse est d'utiliser des puces micro/nanofluidiques modélisant les membranes nanoporeuses échangeuses d'ions pour étudier expérimentalement ces phénomènes dans des conditions bien contrôlées. On s'intéressera en particulier à l'effet de la densité en canaux sur la concentration de polarisation dans une batterie à gradient de sel.