Xénon hyperpolarisé comme potentiel biomarqueur de la perméabilité de la Barrière Hémato Encéphalique

Hyperpolarized xenon as potential marker of the blood-brain-barrier

• Auteur / Autrice : François Nghiem
• Direction : Patrick Berthault
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Physique
• Date : Inscription en doctorat le 01/10/2022
• Etablissement(s) : université Paris-Saclay
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences chimiques : molécules, matériaux, instrumentation et biosystèmes (Orsay, Essonne ; 2015-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : NIMBE - Nanosciences et Innovation pour les Matériaux, la Biomédecine et l'Energie - DRF/IRAMIS
• Partenaire(s) de recherche : Référent : Université Paris-Saclay. Faculté des sciences d’Orsay (Essonne ; 2020-....)

Mots clés

Mots clés libres

Xénon

Hyperpolarisation

Rmn

Bhe

Xenon

Hyperpolarized

Nmr

Bbb

Résumé

Le pompage optique du xénon permettant d'obtenir rapidement un signal RMN intense, est une spécialité de l'équipe LSDRM. Nous utilisons le signal de l'isotope 129 en RMN, qui présente une grande gamme de déplacement chimique, pour étudier la perméabilité de la barrière cellulaire. Dans ce sujet de thèse nous souhaitons étendre ces travaux à l'étude la barrière hématoencéphalique. Il se déroulera en deux parties : in vitro il s'agira de développer un dispositif et les protocoles RMN permettant d'étudier les assemblages cellulaires développés par le laboratoire LENIT ; in vivo des études sur rongeurs permettront d'évaluer l'aptitude du xénon à être un biomarqueur de la perméabilité de cette barrière. Ce sujet permettra des avancées instrumentales et méthodologiques majeures, ainsi qu'un approfondissement des connaissances sur les processus de transports sélectifs au niveau de la barrière hématoencéphalique.

The optical pumping of xenon, allowing to obtain quickly an intense NMR signal, is a speciality of LSDRM team. We use the signal of the 129 NMR isotope, which has a large range of chemical chemical shift, to study the permeability of the cell barrier. In this thesis we want to extend this work to the study of the blood-brain barrier. It will be divided into two parts: in vitro we will develop a device and NMR protocols to study the cellular assemblies developed by the LENIT laboratory; in vivo studies on rodents will allow to evaluate the ability of xenon to be a biomarker of the permeability of this barrier. This subject will allow major instrumental and methodological advances, as well as a deepening of the knowledge on the selective transport processes at the level of the blood-brain barrier.