Explorer la diversité des ostéoclastes multinucléés pour mieux comprendre leur contribution aux maladies inflammatoires chroniques

Deciphering the diversity of multinucleated osteoclasts to understand their contribution in chronic inflammatory diseases

• Auteur / Autrice : Valeriia Rezapova
• Direction : Claudine Blin
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Immunologie et Microbiologie
• Date : Inscription en doctorat le 13/06/2022
• Etablissement(s) : Université Côte d'Azur
• Ecole(s) doctorale(s) : Sciences de la vie et de la santé
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : LABORATOIRE DE PHYSIOMÉDECINE MOLÉCULAIRE
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Osteoimmunologie, niches et inflammation

Mots clés

Mots clés libres

Osteoimmunologie

Analyse bioinformatique

Osteoporose

Osteoimmunology

Computational analysis

Osteoporosis

Résumé

Les ostéoclastes sont des cellules responsables de la résorption osseuse physiologique et de la destruction osseuse pathologique. Ces cellules sont également membres de la famille des monocytes et représentent des phagocytes multinucléés. En tant que telles, elles partagent avec les autres cellules myéloïdes une fonction immunitaire innée et la diversité caractéristique de cette famille. Cependant, la diversité des ostéoclastes est très récente et peu décrite. Notre équipe a généré de grands ensembles de données transcriptomiques pour caractériser la diversité des ostéoclastes dans un environnement normal et pathologique associé à l'inflammation chronique et à la destruction osseuse. Le but de ce projet est d'analyser et d'intégrer ces données pour identifier les caractéristiques spécifiques des ostéoclastes dans ces différentes conditions et de les comparer avec les autres cellules myéloïdes (principalement les macrophages et les cellules dendritiques).

Osteoclasts are cells responible for physiological bone resorption and pathological bone destruction. These cells are also members of the monocyte family and represent multinucleated phagocytes. As such, they share with other myeloid cells an innate immune function and the diversity characteristic of this familiy. However, the diversity of osteoclasts is very new and not well described. Our team generated large sets of transcriptomic data to characterize osteoclast diversity in normal and pathological environnement associated to chronic inflammation and bone destruction. The aim this project is to analyze and integrate these data to identify the specific characteristics of osteoclasts in different these conditions as well as to compare them with the other myeloid cells (mainly macrophages and dendritic cells).