Déconstruction de polymères par photo-fonctionnalisation sélective

Photosensitized selective functionalization/ deconstruction of commodity polymers

• Auteur / Autrice : Anne-Lise De abreu
• Direction : Daniel Taton, Dario Bassani
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie Organique
• Date : Inscription en doctorat le 26/09/2022
• Etablissement(s) : Bordeaux
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : EQ1 - Polymérisation Catalyse et Macromoléculaire Conception

Mots clés

Mots clés libres

Chimie des polymères

Photocatalyse

Chimie organique

Polymer chemistry

Photocatalysis

Organic chemistry

Résumé

La stabilité intrinsèque des polymères de commodité, à savoir ceux constitués de liaisons C-C dans leur squelette macromoléculaire, rendent leur recyclage chimique difficile. Les réactions photoinduites ont démontré leur potentiel dans des transformations en chimie organique, grâce à leur capacité à générer des intermédiaires à haute énergie dans des conditions douces. Cela permet d'obtenir une combinaison inhabituelle de réactivité et de sélectivité élevées. Cependant, il est encore difficile d'ajuster précisément la sélectivité pour cibler des groupes fonctionnels sélectionnés dans un substrat macromoléculaire. Les concepts de photocatalyse seront ici appliqués à la fonctionnalisation sélective de certains polymères de commodité, qui présentent des différences suffisantes dans leur structure chimique, par exemple le polystyrène ou le polyisoprène. Au cours du projet, nous développerons des familles de catalyseurs capables de favoriser la modification chimique / la fonctionnalisation sélective et entreprendrons des études mécanistiques approfondies.

The large volume and intrinsic stability of commodity polymers renders their recycling challenging from a chemical and economic viewpoint. Photoinduced reactions have demonstrated their usefulness in organic transformations thanks to their capability of generating high-energy intermediates under mild conditions. This allows the unusual combination of high reactivity and selectivity to be available. We propose to apply this to the selective functionalization of selected commodity polymers that possess sufficient differences in their chemical structure, for example polystyrene or polyisoprene. Over the course of the project, we will develop organic or hybrid organic-inorganic catalyst capable of promoting their selective functionalization and undertake in-depth mechanistic studies.