Thèse en cours

Implication de SRC dans la formation des cancers pédiatriques
FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Emma Bonerandi
Direction : Olivier Ayrault
Type : Projet de thèse
Discipline(s) : Sciences du Cancer
Date : Inscription en doctorat le 30/09/2022
Etablissement(s) : université Paris-Saclay
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Cancérologie, Biologie, Médecine, Santé
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Signalisation, Radiobiologie et Cancer
référent : Faculté de médecine

Mots clés

FR  |  
EN

Résumé

FR  |  
EN

Le médulloblastome (MB) est la tumeur maligne du cerveau la plus répandue chez l'enfant. Cette tumeur se développe au niveau du cervelet avec un pic d'incidence chez des patients entre 2 et 8 ans. Les MB sont classés en 4 sous-groupes en fonction de critères moléculaires. Le pronostic ainsi que le traitement utilisé varient selon le groupe. Les groupes SHH et WNT, représentant 10 et 30% des cas respectivement, sont bien caractérisés alors que les mécanismes sous-tendant l'apparition des tumeurs des groupes G3 (25% des cas, plus mauvais pronostic) et G4 (35% des cas) sont mal compris. Une étude récente menée dans notre équipe indique que l'analyse du protéome de ces tumeurs permet de révéler des modifications biologiques dans les G3 et G4 jusqu'ici insoupçonnées. Dans ce contexte nous avons mis en évidence l'implication de la protéine SRC au sein du sous-groupe G4, le groupe le plus répandu en clinique. A la suite de ce travail nous avons mis en évidence que la surexpression de SRC au cours du développement du cervelet permet d'induire la formation de MBs. Le premier objectif de ce travail de thèse est d'essayer de déterminer la cellule d'origine. Ensuite, grâce à des approches moléculaires le but est de comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires contrôlés par la protéine SRC dans le MB. Enfin, nous avons accès à un nouvel inhibiteur dirigé contre la protéine SRC, notre étude va donc permettre de réaliser des essais précliniques dans le cadre du MB.