Développement de réactions multi-catalysées : de nouveaux catalyseurs à des réactions éco-compatibles innovantes

development of multicatalytic reactions: from new catalyts to novel sustainable reactions

• Auteur / Autrice : Gaëtan Quintil
• Direction : Adrien Quintard
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Inscription en doctorat le 30/09/2022
• Etablissement(s) : Université Grenoble Alpes
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale chimie et science du vivant (Grenoble ; 199.-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Département de Chimie Moléculaire

Mots clés

Mots clés libres

Chimie durable

Chimie organique et inorganique

Catalyse

Organic and inorganic chemistry

Sustainable chemistry

Catalysis

Résumé

Accéder à des molécules biologiquement actives d'intérêt de manière la plus rapide et respectueuse de l'environnement représente un des grands défis de la chimie organique moderne. Pour cela, nous souhaitons développer des cascades réactionnelles multi-catalysées impliquant une activation par des transferts d'hydrogènes réversibles (Schéma). Par la combinaison sélective entre un complexe de fer permettant ces transferts d'hydrogène et un organocatalyseur, de grande économies (étapes, atomes, redox) seraient obtenues dans la préparation de molécules chirales complexes. Cette thèse, qui se déroulera en collaboration entre l'équipe SERCO du DCM et l'équipe PMB au CEA, aura deux objectifs : 1) Le développement de nouveaux complexes de fer plus efficaces et sélectifs pour des réactions d'hydrogénations réversibles. Cette partie des travaux se déroulera au CEA. 2) L'application dans la découverte de nouvelles réactions multi-catalysées permettant d'accéder rapidement à des molécules biologiquement actives. Cette partie des travaux se déroulera au DCM.

Rapidly accessing biologically active molecules of interest in the most environmentally friendly way represents one of the greatest challenges of modern organic chemistry. In order to solve this challenge, we want to develop multi-catalyzed cascade reactions involving activation through reversible hydrogen transfers. By the selective combination between an iron complex allowing these hydrogen transfers and an organocatalyst, great synthetic economies (steps, atoms, redox) would be obtained in the preparation of complex chiral molecules. This thesis, which will be carried out in collaboration between the SERCO team at the DCM and the PMB team at the CEA, will have two objectives: 1) The development of new more efficient and selective iron complexes for reversible hydrogenation reactions. This part of the work will take place at the CEA. 2) The application in the discovery of new multi-catalyzed reactions allowing rapid access to biologically active molecules. This part of the work will take place at the DCM.