Evaluation in vitro des propriétés pharmacologiques des néonicotinoïdes, sulfoximines et butenolides sur les récepteurs cholinergiques de type nicotinique neuronaux d'insectes et de mammifères

In vitro evaluation of pharmacological properties of neonicotinoids, sulfoximines and butenolides on insects and mammals nicotinic acetylcholine receptors

• Auteur / Autrice : Sara Kaaki
• Direction : Steeve Thany
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Biologie
• Date : Inscription en doctorat le 03/01/2022
• Etablissement(s) : Orléans
• Ecole(s) doctorale(s) : Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant - SSBCV
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Physiologie, Ecologie et Environnement (Orléans)

Mots clés

Mots clés libres

Récepteurs cholinergiques

Electrophysiologie

Butenolides

Néonicotinoïdes

Sulfoximines

Sulfoximines

Neonicotinoids

Butenolides

Nicotinic acetylcholine receptors

Electrophysiology

Résumé

Les néonicotinoïdes sont des insecticides qui ont été introduits dans les années 1990 pour lutter contre les insectes nuisibles. Cependant, ils ont fait l'objet de polémiques croissantes à cause de leurs effets potentiels sur la santé humaine et l'environnement. De nouvelles familles d'insecticides, comme les buténolides (flupyradifurone) et les sulfoximines (sulfoxaflor), ont été introduites sur le marché. Tout comme les néonicotinoïdes, ces composés ciblent les récepteurs neuronaux de l'acétylcholine de type nicotinique (nAChRs) des insectes, en activant l'ouverture du canal ionique. L'objectif du projet de thèse est de comparer le mode d'action de ces nouveaux composés sur le récepteur α4β2 de rat à celui des néonicotinoïdes en utilisant la technique de double micro-électrodes sur ovocyte de xénope.

Neonicotinoids are insecticides that were introduced in the 1990s to control insect pests. However, they have been the subject of increasing controversy due to their potential effects on human health and the environment. New families of insecticides, such as butenolides (flupyradifurone) and sulfoximines (sulfoxaflor), have been introduced to the market. These compounds target the neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in insects like the neonicotinoids, activating the opening of the ion channel. The aim of the thesis project is to compare the mode of action of these new compounds on the rat α4β2 receptor with that of neonicotinoids using the two microelectrodes voltage clamp technique on xenopus oocyte.