Développement d'un procédé de biolixiviation innovant pour le traitement de latérites de nickel limonitiques
Auteur / Autrice : | Samir Daniel |
Direction : | Eric Olmos, Anne-Gwénaëlle Guezennec |
Type : | Projet de thèse |
Discipline(s) : | Procédés Biotechnologiques |
Date : | Inscription en doctorat le 06/12/2021 |
Etablissement(s) : | Université de Lorraine |
Ecole(s) doctorale(s) : | SIMPPÉ - SCIENCES ET INGENIERIES DES MOLECULES, DES PRODUITS, DES PROCEDES ET DE L'ÉNERGIE |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : LRGP - Laboratoire Réactions et Génie des Procédés |
Equipe de recherche : Axe 3 - BIOPROMO - Bioprocédés Biomolécules |
Mots clés
Mots clés libres
Résumé
Le BRGM (www.brgm.eu) est le principal établissement public dans le domaine des sciences de la Terre pour la gestion durable des ressources naturelles (y compris les ressources minérales) et des risques de surface et de sous-sol en France. Les différents rôles du BRGM peuvent être décrits comme suit : recherche et développement technologique et innovation ; soutien aux politiques publiques et information des citoyens ; recherche et développement en sciences de la Terre et en sciences de la vie, développement et innovation ; appui aux politiques publiques et l'information des citoyens ; coopération internationale et aide au développement ; sécurité et surveillance des anciens sites miniers. Le BRGM possède une forte expertise dans le domaine des biotechnologies pour le traitement des ressources minérales. Ses travaux s'appuient notamment sur différents moyens expérimentaux allant de l'échelle du laboratoire à l'échelle pilote. Le Laboratoire Réactions et Génie des Procédés (LRGP) est l'un des principaux centres nationaux en génie des procédés. Dans ce domaine, l'axe de recherche ' Bioprocédés Biomolécules ' consacre depuis plus de 10 ans une partie de ses activités de recherche à la description des microenvironnements cellulaires dans les bioréacteurs par des approches de modélisation avancées. Le BRGM et le LRGP recherchent conjointement un doctorant pour contribuer au développement d'un procédé innovant de biolixiviation pour la récupération du cobalt et du nickel dans les déchets miniers de latérite. Dans le cadre des procédés hydrométallurgiques dédiés à la récupération des métaux, l'étape de lixiviation consiste à dissoudre des particules solides (minerais, déchets à recycler) dans une phase aqueuse. La biolixiviation extractive est un ensemble de technologies visant à lixivier (ou libérer) les métaux contenus dans les ressources minérales métallifères par des moyens biologiques. La biolixiviation est aujourd'hui principalement appliquée pour la récupération du cuivre et de l'or dans les minéraux sulfurés. Cette thèse vise le développement d'un procédé de traitement original et innovant basé non plus sur l'oxydation des sulfures métallifères mais sur la catalyse bactérienne de la dissolution de la goethite, pour la lixiviation des minerais oxydés. Ce mécanisme utilise la capacité de certains micro-organismes à respirer le fer, c'est-à-dire à tirer de la réduction du fer ferrique l'énergie nécessaire à leur développement. Ces micro-organismes sont acidophiles et autotrophes (ils utilisent le CO2 atmosphérique pour obtenir le carbone nécessaire à leur croissance, et n'ont donc pas besoin d'une source de carbone organique) et nécessitent des conditions opératoires beaucoup plus douces que celles utilisées dans les procédés classiques (température ambiante, pression atmosphérique et pH faiblement acide). La dissolution bactérienne de la goethite a été mise en évidence très récemment par l'équipe du Prof. Johnson de l'Université de Bangor (UK) et a suscité un grand intérêt de la part de l'industrie métallurgique. Néanmoins, les conditions opératoires optimales pour coupler activité biologique et réactions de dissolution chimique restent à déterminer. La thèse s'inscrit dans ce contexte et aura pour objectif l'intensification de ce procédé biologique et son utilisation pour le développement d'un procédé de lixiviation de latérites à nickel et à cobalt.