Synthèse et fonctionnalisation d'hétérocycles aromatiques luminescents.

Synthesis and functionalisation of luminescent aromatic heterocycles

• Auteur / Autrice : Eléonore Tacke
• Direction : Philippe Durand
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Inscription en doctorat le 01/10/2021
• Etablissement(s) : université Paris-Saclay
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences chimiques : molécules, matériaux, instrumentation et biosystèmes
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Chimie des Substances Naturelles
• Partenaire(s) de recherche : référent : Faculté des sciences d'Orsay

Mots clés

Mots clés libres

Chimie organique

Fluorophores

Imagerie moléculaire

Hétérocycles aromatiques

Fluorophores

Molecular imaging

Aromatic heterocycles

Organic chemistry

Résumé

Depuis des décennies, les connaissances engrangées dans le domaine de la chimie des fluorophores ont permis d'établir une relation entre la structure organique de molécules fluorescentes et leurs propriétés photophysiques. C'est ainsi que nous connaissons désormais une partie des prérequis à l'obtention de molécules à « fluorescence retardée » ou TADF. Ces mêmes molécules sont utilisées dans divers domaines tels que l'imagerie en temps résolu (FLIM, Fluorescence-lifetime Imaging Microscopy) ou l'élaboration de diodes électroluminescentes organiques (OLED). Lors d'études récentes, nous avons pu définir une nouvelle famille de chromophores incorporant un motif cinnoline au sein d'un squelette moléculaire hétérocyclique. La première génération de ces nouveaux fluorophores montre des propriétés originales et prometteuses en fluorescence conventionnelle. Par des modifications et aménagements structurels de ces molécules, nous avons pour objectif au cours de cette thèse de produire une nouvelle génération de molécules possédant des propriétés de fluorescence retardée. En collaboration avec des équipes recherche de l'université Paris-Saclay spécialistes de diverses disciplines, nous utiliserons ces nouvelles molécules pour des applications en imagerie moléculaire et en matériaux (OLED).

For decades, the knowledge accumulated in the field of fluorophore chemistry has allowed to establish a relationship between the organic structure of fluorescent dyes and their photophysical properties. Thus, we know some of the prerequisites needed to obtain molecules with 'delayed fluorescence' or TADF. These molecules are used in several areas such as fluorescence-lifetime imaging Microscopy (FLIM) or the development of organic light-emitting diodes (OLEDs). Recently, we have designed a new family of chromophores incorporating a cinnoline moiety within an heterocyclic skeleton. The first generation of these new fluorophores exhibits original and promising properties in conventional fluorescence. Through structural modifications of these prototypes we aim, during this thesis, to develop a new generation of molecules with delayed fluorescence properties. In collaboration with research teams from the University of Paris-Saclay specialized in various domains, we will use these new compounds for applications in molecular imaging and materials