Réaction Tandem de Cyclisation Déshydratante/Transfert d'Hydrogène ou Friedel-Crafts des 1,2-Diphenylalkene-1-ol

Tandem Dehydrativee Cyclization/Transfert Hydrogenation or Friedel-Crafts Reaction of 1,2-Diphenylalkene-1-ol

• Auteur / Autrice : Arnaud Espied
• Direction : Christophe Bour, Vincent Gandon
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Inscription en doctorat le 01/10/2021
• Etablissement(s) : université Paris-Saclay
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences chimiques : molécules, matériaux, instrumentation et biosystèmes
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Catalyse Moléculaire
• Partenaire(s) de recherche : référent : Faculté des sciences d'Orsay

Mots clés

Mots clés libres

Métaux de transition

Métaux du groupe principal

Catalyse Homogène

Méthodologie de synthèse

Synthetic methodologies

Homogeneous Catalysis

Main group metal

Transition metal

Résumé

L'élaboration de nouvelles méthodes synthèse basées sur des procédés simples et efficaces constitue le principal objectif de la chimie moderne. Ces avancées permettent de dynamiser la production industrielle dans de nombreux domaines tels que la chimie médicinale, l'agrochimie, ou celle des matériaux. En vue de répondre à ces besoins, il est primordial de développer des réactions originales améliorant l'efficacité des transformations via la diminution du nombre d'étapes du temps réactionnel et des dechets générés. La catalyse moléculaire répond à tous ces critères et ne cesse de croître avec l'émergence de la chimie verte. C'est dans ce contexte, que notre groupe a développé une variété de transformations permettant l'accès à des molécules d'intérêt en utilisant des catalyseurs peu couteux à base de métaux abondants. Nous avons d'une part exploité l'acidité de Lewis de sels de gallium pour la promotion de réactions de nouvelle réaction tandem de cyclisation. L'objectif de cette thèse sera de développer une nouvelle séquence réactionnelle monotope pour contourner l'utilisation de dihydrogène gazeux et accéder à des composés d'intérêt, tout en minimisant les coûts réactionnels et l'impact environnemental.

The development of new synthesis methods based on simple and efficient processes is the main objective of modern chemistry. These advances make it possible to boost industrial production in many fields such as medicinal chemistry, agrochemistry and materials. In order to meet these needs, it is essential to develop original reactions that improve the efficiency of transformations by reducing the number of steps in the reaction time and the waste generated. Molecular catalysis meets all these criteria and is constantly growing with the emergence of green chemistry. It is in this context that our group has developed a variety of transformations allowing access to molecules of interest using inexpensive catalysts based on abundant metals. On the one hand, we have exploited the Lewis acidity of gallium salts to promote new tandem cyclization reactions reactions. The objective of this thesis will be to developpe new monotope reaction sequence to bypass the use of gaseous hydrogen and access compounds of interest, while minimizing reaction costs and environmental impact.