DÉVELOPPEMENT DE MICROPARTICULES D'ALGINATE ADAPTÉES À L'ENCAPSULATION DE PRINCIPES ACTIFS HYDROPHILES : DU PROCÉDÉ CONVENTIONNEL À LA MICROFLUIDIQUE

DEVELOPMENT OF ALGINATE MICROPARTICLES SUITABLE FOR THE ENCAPSULATION OF HYDROPHILIC DRUG: FROM CONVENTIONAL PROCESS TO MICROFLUIDIC

• Auteur / Autrice : Asta-rahama synthia Mackin-mohamour
• Direction : Anne Sapin-minet, Marianne Parent
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
• Date : Inscription en doctorat le 20/10/2020
• Etablissement(s) : Université de Lorraine
• Ecole(s) doctorale(s) : BioSE - Biologie Santé Environnement
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : CITHEFOR - Cibles thérapeutiques, formulation et expertise pré-clinique du médicament

Mots clés

Mots clés libres

Microparticules

S-nitrosothiols

Alginate

Microfluidique

S-nitrosothiols

Alginate

Microparticles

Microfluidics

Résumé

La biodisponibilité du monoxyde d'azote (NO) est diminuée dans de nombreuses pathologies cardiovasculaires : une formulation galénique adaptée à la voie orale, avec une charge importante de principe actif donneur de NO et capable de le libérer de façon progressive constituerait un apport dans de nombreux domaines thérapeutiques. Ce projet de thèse vise d'une part à poursuivre les travaux engagés par l'équipe pour la production de particules selon des procédés de formulation conventionnels type double émulsion/évaporation de solvant ou pré-émulsion/gélification ionotropique, en optimisant la composition de la matrice polymérique. D'autre part, un nouveau procédé de formulation de type microfluidique sera mis en place : il permettra d'obtenir des particules plus régulières, encapsulant plus de principe actif et le libérant de façon plus contrôlée. Les particules les plus prometteuses seront évaluées sur cellules et tissus en vue d'une administration orale future dans un modèle préclinique d'accident vasculaire cérébral.

Nitric oxide (NO) bioavailability is impaired in several cardiovascular diseases: an oral drug delivery system with a sufficient payload of a NO donor drug and a progressive release will provide a major input in various therapeutic fields. The current project aims on the one hand at varying the composition of the polymeric matrix to optimize the particles currently obtained by conventional processes (e.g. double emulsion/solvent evaporation or pre-emulsion/ionotropic gelation). On the other hand, this strategy will be compared to a new and innovative approach, i.e. microfluidics process, which will produce more uniform particles, with a higher drug encapsulation and a more controlled release profile. The most promising particles will be evaluated on cells and tissues with a view of administering them orally in a future stroke preclinical study.