Auteur / Autrice : | Matteo Leone |
Direction : | Géraldine Masson |
Type : | Projet de thèse |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Inscription en doctorat le 01/03/2021 |
Etablissement(s) : | université Paris-Saclay |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences chimiques : molécules, matériaux, instrumentation et biosystèmes |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de Chimie des Substances Naturelles |
référent : Faculté des sciences d'Orsay | |
graduate school : Université Paris-Saclay. Graduate School Chimie (2020-....) |
Mots clés
Mots clés libres
Résumé
L'utilisation de la lumière visible (source d'énergie abondante et gratuite) est récemment devenue l'élément central de nouveaux procédés catalytiques efficaces et durables. Une large gamme de transformations chimiques est maintenant réalisable grâce aux outils correspondants, dont l'adaptation à la synthèse asymétrique reste néanmoins un défi majeur à relever. Dans le cadre du projet de thèse, nous nous proposons d'étudier une nouvelle classe de catalyseurs chiraux sensibles à la lumière visible, dans lesquels un acide phosphorique et un groupement photosensibilisant seront simultanément portés par une ossature de type BINOL. Au sein de ces futurs catalyseurs, la présence du groupement acide phosphorique et la connexité des groupements stéréodiscriminants et photosensibles sont conçues pour permettre l'activation et l'organisation précise des substrats pour conduire à des énantiosélectivités élevés dans des transformations mettant en jeu des transferts d'énergie ou d'électron. La conception des premiers photocatalyseurs bifonctionnels organiques sera effectuée afin d'avoir une source de chiralité très proche du site actif et d'activer les deux partenaires réactionnels. Ces différents catalyseurs seront testés dans des réactions énantiosélectives pour l'activation photochimique de fonctions très peu réactives et la mise au point de transformations photochimiques qui n'ont à ce jour pas été décrites en organocatalyse asymétrique