Thèse en cours

Développement de nouvelles méthodologies synthétiques en photocatalyse pour la préparation de dérivés d'amines (a)chirales
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Auteur / Autrice : Matteo Leone
Direction : Géraldine Masson
Type : Projet de thèse
Discipline(s) : Chimie
Date : Inscription en doctorat le 01/03/2021
Etablissement(s) : université Paris-Saclay
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences chimiques : molécules, matériaux, instrumentation et biosystèmes
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Chimie des Substances Naturelles
référent : Faculté des sciences d'Orsay
graduate school : Université Paris-Saclay. Graduate School Chimie (2020-....)

Mots clés

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Résumé

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L'utilisation de la lumière visible (source d'énergie abondante et gratuite) est récemment devenue l'élément central de nouveaux procédés catalytiques efficaces et durables. Une large gamme de transformations chimiques est maintenant réalisable grâce aux outils correspondants, dont l'adaptation à la synthèse asymétrique reste néanmoins un défi majeur à relever. Dans le cadre du projet de thèse, nous nous proposons d'étudier une nouvelle classe de catalyseurs chiraux sensibles à la lumière visible, dans lesquels un acide phosphorique et un groupement photosensibilisant seront simultanément portés par une ossature de type BINOL. Au sein de ces futurs catalyseurs, la présence du groupement acide phosphorique et la connexité des groupements stéréodiscriminants et photosensibles sont conçues pour permettre l'activation et l'organisation précise des substrats pour conduire à des énantiosélectivités élevés dans des transformations mettant en jeu des transferts d'énergie ou d'électron. La conception des premiers photocatalyseurs bifonctionnels organiques sera effectuée afin d'avoir une source de chiralité très proche du site actif et d'activer les deux partenaires réactionnels. Ces différents catalyseurs seront testés dans des réactions énantiosélectives pour l'activation photochimique de fonctions très peu réactives et la mise au point de transformations photochimiques qui n'ont à ce jour pas été décrites en organocatalyse asymétrique