Un transcrit bifonctionnel régule la composition cellulaire du cerveau adulte

A dual functional transcript regulates the cellular composition of the adult brain

• Auteur / Autrice : Anna Nawrocka
• Direction : Alena Shkumatava
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Neurosciences
• Date : Inscription en doctorat le 01/10/2018
• Etablissement(s) : Université Paris sciences et lettres
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Structure et dynamique des systèmes vivants (Gif-sur-Yvette, Essonne ; 2015-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Génétique et biologie du développement (Paris ; 2009-....)
• Partenaire(s) de recherche : établissement opérateur d'inscription : Institut Curie (Paris ; 1978-....)

Mots clés

Mots clés libres

Longs ARN non codants

ARN régulateurs

Cerveau de poisson zèbre adulte

Protéines liant l'ARN

Petits cadres de lecture (sORF)

Micro-peptides

Long noncoding RNAs

Regulatory RNAs

Adult zebrafish brain

RNA-binding proteins

Small open reading frames (sORFs)

Micro-peptides

Résumé

Les cellules souches neuronales (CSN) ont la capacité de générer les neurones et la glie du cerveau intact ou endommagé. L'épuisement du stock de CSN étant l'une des causes du vieillissement, il est crucial d'identifier les molécules régulant la régénération et la maturation des CSN afin de prévenir le vieillissement prématuré du cerveau. Les lncARN sont des régulateurs-clés de multiples processus biologiques et sont très présents dans le cerveau. Toutefois leurs rôles dans le développement et le vieillissement neuronal sont inconnus. Nous avons récemment identifié un lncARN conservé dans l'évolution qui pourrait être impliqué dans la régulation des CSN chez le zebrafish. Notre but est de comprendre le rôle de ce lncARN sur le nombre de CSN dans les cerveaux jeunes et agés, et son impact sur la régénération neuronale. Un tel rôle permettrait d'identifier les lncARN en tant que cibles thérapeutiques potentielles des traitements des maladies neuro-dégénératives.

Neural stem cells (NSCs) have the capacity to generate neurons and glia in the intact and injured brain. Because the exhaustion of the NSC pool is associated with aging, defining the mechanisms underlying the survival, behaviour and the regenerative properties of NSCs is key to counteract neurodegeneration and premature aging of the brain. LncRNAs are key regulators of multiple biological processes and are widely present in the brain. However, their roles in neuronal development and aging are unknown. We recently identified an evolutionarily conserved lncRNA that could be involved in the regulation of NSCs in zebrafish. Our goal is to understand the role of this lncRNA on the number of NSCs in young and old brains, and its impact on neuronal regeneration. Such a role would make it possible to identify lncRNAs as potential therapeutic targets for treatment of neurodegenerative diseases