Thèse soutenue

Rôle de la régulation chromatinienne par PRC2 dans le contrôle du développement racinaire chez Arabidopsis thaliana

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Auteur / Autrice : Chean Sern Jacobs
Direction : François Roudier
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences de la vie et de la santé. Biologie végétale
Date : Soutenance le 18/12/2020
Etablissement(s) : Lyon
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale de Biologie Moléculaire Intégrative et Cellulaire (Lyon ; 1999-....)
Partenaire(s) de recherche : établissement opérateur d'inscription : École normale supérieure de Lyon (2010-...)
Laboratoire : Laboratoire de Reproduction et Développement des Plantes (Lyon ; 1993-....)
Jury : Président / Présidente : Aline Probst
Examinateurs / Examinatrices : François Roudier, Aline Probst, Justin Goodrich, Cécile Raynaud, Fabrice Besnard
Rapporteurs / Rapporteuses : Justin Goodrich, Cécile Raynaud

Mots clés

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Résumé

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La régulation de l’expression des gènes par la voie des mécanismes chromatiniennes sont critiques dans la modulation et la stabilisation de l’expression des programmes génétiques, essentielles pour l’organogenèse et le développement. Le complexe répresseur Polycomb 2 (PRC2) catalyse le triple méthylation de la lysine 27 de l’histone H3 auprès des gènes cibles. Ceci est un régulateur des programmes du développement, globalement conservé chez les eucaryotes multicellulaires. Afin de déterminer l’implication de PRC2 au cours des transitions de l’identité cellulaire, j’ai caractérisé le paysage chromatinien d’un type cellulaire unique de la niche des cellules souches racinaire. L’intégration quantitative des données épigénomique a révélé trois types chromatiniens qui corrèlent avec des niveaux d’activité transcriptionnelle, ainsi que des profils d’expression bien distincts, au cours de la différentiation cellulaire. Ces données suggèrent que la régulation par PRC2 est importante pour maintenir le contrôle temporel des gènes pendant l’avancé de la différentiation cellulaire. De plus, j’ai effectué des études fonctionnelles sur deux homologues de la sous unité catalytique de PRC2 qui indique que au moins deux complexes PRC2 de composition diffèrent peuvent coopérer afin de moduler finement la régulation des gènes clés du développement. En conclusion, le travail mené souligne l’importance de PRC2 dans le contrôle précis des profils d’expression des gènes, et aussi la capacité des données épigénétique d’un état précoce de différentiation de prédire l’activité transcriptionnelle dans les étapes plus tardives.