Comparaison des séquences, de l'organisation, et de l'expression des gènes rap-1 (rhoptry-associated-protein-1) chez les isolats du genre Babesia responsables de babésiose ovine en Chine

Comparison of sequence, organisation and expression of the rhoptry-associated-protein-1 genes in Babesia isolates responsible for ovine Babesiosis in China

• Auteur / Autrice : Qingly Niu
• Direction : Laurence Malandrin
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Biologie, Médecine, Santé
• Date : Inscription en doctorat le 25/11/2010; Soutenance le 28/04/2014
• Etablissement(s) : Nantes, Ecole nationale vétérinaire
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers (2008-2021)

Mots clés

Mots clés libres

Babesia

Babésiose ovine

Rhoptry-associatedprotein

Babesia

Ovine babesiosis

Rhoptry-associatedprotein

Résumé

Les babésioses ovines chinoises sont dues à plusieurs parasites intra-érythrocytaires du genre Babesia répartis en 2 groupes phylogénétiques. L'un comporte Babesia sp. Xinjiang; l'autre, proche de B. motasi, regroupe plusieurs agents au statut d'espèce ou de genre encore à définir. Dans l'objectif de développer une stratégie vaccinale visant à bloquer la multiplication du parasite chez son hôte, la caractérisation de la famille multigénique rap-1 (rhoptry-associated-protein-1), codant des protéines impliquées dans l'invasion du globule rouge par le parasite, a été menée. Dans le groupe B. motasi-like, le locus rap-1 chez 4 agents étudiés (Babesia sp. Tianzhu, Babesia sp. BQ1 Lintan et BQ1 Ningxian, Babesia sp. Hebei) est complexe, avec 3 types de gènes, rap-1a (6 copies), rap-1b (5 copies identiques intercalées entre les gènes rap-1a) et rap-1c (1 copie en 3' du locus). Si les séquences sont très proches pour 3 des agents (99,9% d'identité sur le locus entier), celles de Hebei divergent plus (78%). Les 3 types de gènes sont transcrits chez Babesia sp. BQ1 Lintan. En culture in vitro, seule une partie des copies de rap-1a est traduite. In vivo, l'ensemble des gènes semble traduit avec des variations de cinétique. Chez Babesia sp. Xinjiang, 7 gènes rap-1a sont caractérisés, et séparés en types α et β en fonction de leurs séquences en 3'. Ces gènes en tandem sont identiques sur les 936 nt en 5', puis diffèrent en 3' à la fois en longueur et en séquence, avec un nombre variable de répétitions de 36 nt plus ou moins conservés. Au moins 5 gènes sont transcrits par ce parasite cultivé in vitro. Ces résultats sont discutés en terme de taxonomie, d'évolution, de vaccination

Several intra-erythrocytic parasites of the genus Babesia are responsible of ovine babesiosis in China. They belong to two phylogenetic groups. One includes only Babesia sp. Xinjiang ; the other, close to B. motasi, gathers several different parasites whose status as genus or species remains to be clarified. To develop a vaccination strategy aiming at blocking the parasite multiplication within its host, the characterization of the multigene family rap-1 (rhoptry-associated-protein-1) has been undertaken, as these proteins are known to be involved in the process of the erythrocyte invasion by the parasite. In the B. motasi-like group, the rap-1 locus is complex in the 4 parasites studied (Babesia sp. Tianzhu, Babesia sp. BQ1 Lintan and BQ1 Ningxian, Babesia sp. Hebei) with 3 types of genes : rap-1a (6 polymorphic copies), rap-1b (5 identical copies intercalated with rap-1a genes) and rap-1c (1 copy at the 3' end of the locus). The sequences are similar for 3 of these parasites (99.9% over the whole locus), but Babesia sp. Hebei rap-1 sequences are more divergent (78%). The 3 types of genes are transcribed in vitro by Babesia sp. BQ1 Lintan. In vitro, only some copies of rap-1a are translated. In vivo, all genes seem to be translated with different kinetics. Seven rap-1a genes have been characterized in Babesia sp. Xinjiang, belonging to two types, α and β, according to their 3' end sequences. These tandemly arranged genes are identical over 936 nt in 5', and differ in 3' by a variable number of more or less conserved 36 nt repeats. At least 5 of these genes are transcribed in in vitro culture. These results are discussed in terms of taxonomy, evolution and vaccination