Hydroxylation et halogénation directe et sélective des composés azotés en milieu superacide

Direct and selective aromatic hydroxylation and halogenation in superacid

• Auteur / Autrice : Alexander Mamontov
• Direction : Sébastien Thibaudeau, Agnès Martin-Mingot
• Type : Projet de thèse
• Discipline(s) : Chimie organique, minérale, industrielle
• Date : Soutenance en 2018
• Etablissement(s) : Poitiers
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences pour l'environnement Gay Lussac (La Rochelle ; 2009-2018)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers (2012-....)
• Partenaire(s) de recherche : faculte : Université de Poitiers. UFR des sciences fondamentales et appliquées
• Jury : Président / Présidente : Elisabet Duñach-Clinet
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Sébastien Thibaudeau, Agnès Martin-Mingot, Fodil Bouazza
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Dauban, Dominique Cahard

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cyclisation (chimie)

Métabolites

Superacides

Halogénation

Thèses et écrits académiques

Hydroxylation

Mots clés libres

Hydroxylation

Halogénation

Superacide

Composés aromatiques azotés

Isotopes stables

Fonctionnalisation tardive

Hydroxylation

Halogenation

Superacid

Aromatic nitrogen compounds

Stable isotopes

Late stage functionalization

Résumé

La fonctionnalisation tardive de molécules (Late stage functionalization – LSF) offre l’opportunité d’explorer l’espace chimique plus efficacement, en particulier en considérant les liaisons C-H aromatiques comme des points potentiels de diversification pour générer de nouveaux analogues directement en une seule étape au lieu de faire une synthèse totale dite de novo. La fonctionnalisation directe de composés élaborés peut en particulier se faire en utilisant la technologie superacide comme démontré par les nombreux travaux du professeur Jacquesy. L’un des meilleurs exemples de cette stratégie est certainement la transformation directe de la vinorelbine (Navelbine®) par fluoration en conditions superacides pour conduire à son analogue difluoré (Vinflunine), commercialisé par les laboratoires Pierre Fabre comme agent anticancéreux Javlor®. C’est dans ce contexte que ce travail de thèse a porté sur le développement de nouvelles méthodes de fonctionnalisation directe de composés aromatiques azotés. Il s’agissait effectivement de développer de nouveaux outils de synthèse en conditions superacides afin : 1. d’hydroxyler directement des composés aromatiques par voie électrophile; 2. d’halogéner des composés aromatiques azotés allant d’anilines simples à des composés élaborés naturels ou de synthèse; 3. d’appliquer ces méthodes à la synthèse de molécules marquées par des isotopes stables.

Late-stage functionalization can now be considered as a synthetic tool of choice to create molecular diversity, especially in a medicinal chemistry context. For example, aromatic C-H bonds can be regarded as functional groups and points of potential diversification to generate new analogs of a lead structure without resorting to de novo synthesis. The direct functionalization of elaborated compounds can also be done using superacid chemistry as demonstrated by the previous work of professor Jacquesy. One of the best examples of this strategy is certainly the direct transformation of vinorelbine (Navelbine®) by fluorination in superacid conditions to lead to its difluorinated analogue (Vinflunine), marketed by Pierre Fabre laboratories as an anticancer agent Javlor®. In this context, these studies focused on the development of new methods for the direct functionalization of aromatic nitrogen containing compounds. In particular, this work aimed at developing new synthetic tools in superacid for: 1. the direct hydroxylation of aromatic compounds; 2. the halogenation of aromatic nitrogen compounds from simple anilines to naturally occurring or synthetic compounds; 3. the synthesis of labelled compounds with stable isotopes.