Thèse soutenue

Architectures métallo-supramoléculaires photoluminescentes à ligands organométalliques quinoïdes et thioquinonoïdes : une nouvelle classe de réseaux de coordination

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Auteur / Autrice : Jamal Moussa
Direction : Hani Amouri
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie supramoléculaire et chimie organométallique
Date : Soutenance en 2007
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

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L’originalité de ce travail réside dans l’utilisation de complexes organométalliques comme ligands assembleurs, les organométalloligands. Ces organométalloligands peuvent coordonner des briques inorganiques de métaux de transition via les oxygènes et les soufres pour construire de nouvelles architectures métallo-supramoléculaires. A cet égard, nous avons isolé pour la première fois l’o- et la p-dithiobenzoquinone, deux intermédiaires très instables, sous forme de complexes d’Ir(I). L’utilisation de briques inorganiques d’Ag(I), Cu(I) et Cu(II) a permis d’obtenir des polymères de coordination. L’utilisation de briques à base de Rh(III), Ir(III) et Ru(II) a permis de préparer des édifices supramoléculaires présentant des phénomènes de phosphorescence. Enfin, l’utilisation de briques inorganiques de Pt(II) a aboutit à la préparation d’architectures métallo-supramoléculaires nouvelles. Les nouvelles espèces ainsi obtenues présentent des interactions Pt(II)∙∙∙Pt(II) et − induisant des phénomènes d’auto-agrégation en solution, ce qui donne naissance à des phénomènes de phosphorescence et thermochromisme.