Thèse soutenue

Dichloromethylenation de lactones et d'esters : synthèse et réactivité

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Auteur / Autrice : Mohammed Lakhrissi
Direction : Yves Chapleur
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1993
Etablissement(s) : Nancy 1
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques

Résumé

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La dichloromethylenation des lactones et d'esters a été mise au point par l'utilisation d'un nouveau système de réactifs: triphenylphosphine-tetrachlorure de carbone. Ce système permet de transformer les lactones en présence des groupements o-benzyl, o-methylmethylether et d'esters encombres comme les pivaloyles et 4-phenylbenzoyles. Les nouvelles conditions que nous avons mises au point permettent la transformation des lactones -1,4; 1,5 et des acétates. Le motif dichloromethylene se prête bien à des transformations chimiques telles que la réduction, la chloration, la coupure oxydante ainsi que la cyclopropanation