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         xmlns:skos="http://www.w3.org/2004/02/skos/core#"><!--Informations sur la notice / Information about the record--><bibo:Document rdf:about="http://www.theses.fr/1999PA112094">
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   <!--Informations sur la thèse / Information about the thesis--><bibo:Thesis rdf:about="http://www.theses.fr/1999PA112094/id"><!--Références dans le Sudoc--><rdaw:P10072 rdf:resource="http://www.sudoc.fr/053740890/id"/>
      <!--Références dans le Sudoc--><rdaw:P10072 rdf:resource="http://www.sudoc.fr/24649235X/id"/>
      <dc:title>Synthese de bis(oxazolines) a symetrie c-2. Applications en catalyse enantioselective</dc:title>
      <!--Date de soutenance / Thesis defense date--><dc:date>1999</dc:date>
      <dcterms:dateAccepted>1999-01-01</dcterms:dateAccepted>
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      <dcterms:abstract xmlns:tefudoc="http://www.theses.fr/namespace/tefudoc" xml:lang="fr">Ce travail concerne l'elaboration de nouveaux ligands azotes bis(oxazolines) a symetrie c-2 pour la catalyse enantioselective. Le chapitre 2 decrit la synthese de ligands bis(oxazolines) fonctionnalisees a symetrie c-2 en utilisant un aminodiol chiral. Une serie de bis(oxazolines) est preparee a partir du (1s, 2s)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol en utilisant une protection selective de la fonction alcool secondaire. L'amenagement fonctionnel des groupements hydroxyles a permis d'obtenir une serie bis(oxazolines) avec des groupements ethers et esters. La transposition de la methode a la l-serine et a la l-threonine comme equivalents d'aminodiol a permis d'acceder a deux autres series de bis(oxazolines) fonctionnalisees par un hydroxyle ou un ester. Le chapitre 3 est consacre a l'etude des bis(oxazolines) comme ligand du palladium dans la reaction de substitution allylique enantioselective. Les exces enantiomeriques ont atteint 99%. Une inversion du sens de l'enantioselectivite inattendue est observee dans la serie de bis(oxazolines) derivees du (1s, 2s)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol : la dihydroxy bis(oxazoline) induit la formation d'un produit d'alkylation de configuration (s) avec 92% ee, en revanche le ligand bis(oxazoline) diester de meme stereochimie globale donne l'enantiomere (r) avec 90% ee. Cette inversion depend des conditions experimentales. La synthese des complexes pi-allyliques de palladium correspondants est rapportee. L'etude de la stereoselectivite de la reaction a permis de demontrer que l'inversion du sens de l'enantioselectivite observee avec la dihydroxy bis(oxazoline) resulte d'un changement de site d'attaque du nucleophile sur le complexe pi-allylique intermediaire. Le chapitre 4 rassemble les resultats concernant la cyclopropanation de styrene par les diazoesters catalysee par un complexe cuivre(i)/bis(oxazolines). Un exces enantiomerique de 91% et un rapport cis/trans 15/85 ont ete obtenus. </dcterms:abstract>
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      <!--Auteur / Author-->
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            <foaf:name>HOARAU, OLIVIER</foaf:name>
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      <!--Directeur de thèse / Thesis advisor--><marcrel:ths>
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            <foaf:name>Balavoine, Gilbert</foaf:name>
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      <!--Organisme(s) de soutenance / Thesis grantor--><!--Etablissement de soutenance--><marcrel:dgg>
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            <foaf:name>Paris 11</foaf:name>
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