Virginia Arechavala-Gomeza
Mots clés
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Développement préclinique
Dystrophie musculaire de Duchenne
Oligonucléotides antisens
Thérapie antisens
Maladies neuromusculaires
Évaluation préclinique de médicament
Myopathie de Duchenne
Thérapie par l'interférence par ARN
Organoïde rénal
Syndrome d'alport lié à l'X
Néphrogénétique
Oligonucléotide antisens (ASO)
ADTKD
MUC1
VNTR
Organoïdes
Syndrome d'Alport
Acides nucléiques antisens