Bart Leroy
IdRefMots clés
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Génétique
Maladies héréditaires
Modèles murins
Dégénérescence vitréo-rétinienne de Wagner
AAV
Amaurose congénitale de Leber
Surdité de perception
Tubulinopathie/Ciliopathie/Dyskinésie ciliaire primaire (TUBB4B)
Maladies peroxysomales (PEX1, PEX6)
Cécités nocturnes congénitales stationnaires incomplètes (RIMS2)
Analyses cliniques et génétiques
Séquençage de l'exome
Analyses fonctionnelles
Modèles cellulaires
Cécité -- Chez l'enfant
Ciliopathies
Cellules bipolaires ON
CNCSc
MAR
Thérapie génique