Un voyage avec un poisson : le poisson zèbre comme modèle d'étude de l'interaction hôte-pathogène
Auteur / Autrice : | Valerio Laghi |
Direction : | Emma Colucci-Guyon, Jean-Pierre Levraud |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Immunité et infection |
Date : | Soutenance le 23/11/2023 |
Etablissement(s) : | Université Paris Cité |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Frontières de l'innovation en recherche et éducation (Paris ; 2006-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut Pasteur (Paris). Unité Polarité cellulaire, Migration et Cancer |
Structure de recherche : Institut Pasteur. Département de Biologie cellulaire et infection (2006-….) | |
Jury : | Président / Présidente : Gérard Eberl |
Examinateurs / Examinatrices : Joana Duarte Da Rocha Pereira | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Annemarie Meijer, Cyril Favard |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Le poisson zèbre est de plus en plus utilisé comme organisme modèle pour l'étude des interactions hôte-pathogène. Cela est dû à un certain nombre d'avantages, notamment son degré élevé de transparence, son temps de génération rapide et son système immunitaire conservé. Dans cette thèse, nous avons utilisé le poisson zèbre pour étudier l'infection par trois pathogènes différents : le virus Sindbis (SINV), le SARS-CoV-2 et Legionella pneumophila. Nous avons d'abord étudié la voie d'invasion du cerveau exploitée par le SINV. En utilisant des virus marqués par fluorescence, nous avons pu suivre la progression de l'infection de la périphérie au cerveau. Nous avons identifié les ganglions des racines dorsales comme la porte d'entrée vers le SNC utilisée par le SINV pour atteindre le cerveau. Nous avons également constaté que le SINV utilise trois systèmes de propagation axonal ou cellule à cellule différents pour envahir le SNC. Nous avons ensuite exploré l'utilisation du poisson zèbre comme modèle d'infection par le SARS-CoV-2. Nous avons développé un nouveau protocole d'infection et d'expérimentation du poisson zèbre dans des laboratoires de biosécurité de niveau 3. Nous avons testé plusieurs souches différentes de SARS-CoV-2 et avons pu infecter la partie caudale de la vessie natatoire de manière cohérente. Cependant, l'infection a entraîné une réplication virale abortive et aucune propagation ultérieure. Nous avons étudié le rôle du récepteur ACE2 dans cette infection et généré un modèle de poisson zèbre humanisé pour cette protéine, mais cela n'a pas changé le résultat. Enfin, nous avons utilisé le poisson zèbre pour étudier l'infection par Legionella pneumophila. Nous avons caractérisé la dynamique d'infection de Legionella chez les larves de poisson zèbre et observé une dynamique particulière d'infection du jaune. Nous avons constaté que la réponse immunitaire à l'infection par Legionella est médiée par les macrophages. Nous avons également utilisé une lignée de poisson zèbre avec une expression knock-out de Mydd88 pour établir une corrélation avec la réponse immunitaire humaine et nous avons confirmé que, contrairement aux souris, le poisson zèbre présente le même phénotype. Enfin, nous avons identifié une nouvelle caractéristique de l'infection par Legionella chez le poisson zèbre, à savoir que la bactérie peut infecter le jaune de manière dépendante du T4SS pour échapper à la clairance par les leucocytes et absorber les nutriments. Dans l'ensemble, cette thèse démontre le potentiel du poisson zèbre en tant qu'organisme modèle pour l'étude des interactions hôte-pathogène. Nous avons répondu à des questions biologiques importantes tout en développant de nouveaux outils et approches pour ce type de recherche.