Thèse soutenue

Vectorisation de complexes d'iridium (III) par des analogues de sidérophores : une stratégie de cheval de Troie utilisant la lumière contre les bactéries pathogènes

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Auteur / Autrice : Aline Faucon
Direction : Gaëtan L.A. Mislin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance le 22/03/2023
Etablissement(s) : Strasbourg
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Biotechnologie et signalisation cellulaire (Strasbourg ; 2011-....)
Jury : Président / Présidente : Myriam Seemann
Examinateurs / Examinatrices : Pascale Delangle
Rapporteurs / Rapporteuses : Gilles Gasser, Pascal Sonnet

Résumé

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Face à l’augmentation des résistances bactériennes aux antibiotiques, des alternatives thérapeutiques doivent être développées. L’utilisation de la lumière au travers de la thérapie photodynamique n’en est qu’à ses balbutiements dans le domaine du traitement des infections, en particulier avec l’utilisation de photosensibilisateurs organométalliques à base d’Ir(III). Afin de pallier la toxicité de telles molécules pour les cellules de l’hôte, la vectorisation de ces complexes par des sidérophores peut permettre d’augmenter l’efficacité et la sélectivité cellulaire. Les sidérophores sont des chélateurs synthétisés par la bactérie pour subvenir à ses besoins en fer et qui peuvent servir de vecteurs dans le cadre d’une stratégie de type cheval de Troie. Nous avons décrit les premiers conjugués entre un sidérophore, la desferrioxamine, et un complexe d’Ir(III), et montré que ces composés présentaient une activité antibactérienne affirmée, validant ainsi notre approche du point de vue chimique. L’extension de ce concept à des vecteurs catécholés mimant le sidérophore entérobactine a été tentée et la synthèse des conjugués attendus reste à finaliser. Enfin, les aléas expérimentaux ont permis de mettre en évidence une nouvelle réactivité et de procéder à une étude méthodologique sur le mécanisme d’hydrolyse de la fonction dipyridyl-amine acétamide (Dpaa) et l’utilisation de ce motif comme groupe protecteur de la fonction amine.