Spectroscopie d'ions H2+ piégés : développement d'un laser à 9.17 µm référencé au système international d'unité
Auteur / Autrice : | Abdessamad Mbardi |
Direction : | Laurent Hilico |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance le 18/12/2023 |
Etablissement(s) : | Sorbonne université |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Physique en Île-de-France (Paris ; 2014-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Laboratoire Kastler Brossel (Paris ; 1998-....) |
Jury : | Président / Présidente : Catherine Schwob |
Examinateurs / Examinatrices : Sandrine Galtier | |
Rapporteur / Rapporteuse : Hans Lignier, Marie Houssin |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Ma thèse présente le développement d’une source laser à 9,166 µm référencée au système international d’unités, en vue de la spectroscopie vibrationnelle à haute résolution de l’ion moléculaire H+2 dans l’objectif d’obtenir une nouvelle détermination de la constante fondamentale mp/me avec une incertitude relative extrêmement faible avec 12 chiffres significatifs. La première partie explore la préparation, le piégeage et le refroidissement d’ions Be+ permettant le refroidissement sympathique d’ions H+2 piégés, ainsi que la méthode utilisée pour créer des ions H+2 dans l’état vibrationnel fondamental. Les parties suivantes qui constituent le travail principal de ma thèse mettent en lumière la source laser utilisée - un laser à cascade quantique - pour réaliser l’excitation à deux photons de la transition de l’ion moléculaire H+2 et présentent son asservissement en phase sur un laser à CO2 lui-même asservi en phase sur un peigne de fréquence référencé au système international d’unité via le réseau REFIMEVE. Le transfert de stabilité du peigne au laser à CO2 est réalisé grâce à un processus de mélange non linéaire dans un cristal d’AgGaSe2.