Structure et magnetisme de nanoparticules ordonnées chimiquement FeRh dans la phase B2 en matrice de carbone comme film d'assemblée d'agrégats ou sur un substrat de perovskite
Auteur / Autrice : | Guillermo Alberto Herrera Huerta |
Direction : | Véronique Dupuis, Ingrid Canero Infante |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance le 22/05/2023 |
Etablissement(s) : | Lyon 1 |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale de Physique et d’Astrophysique (Lyon) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut Lumière Matière |
Jury : | Président / Présidente : Emmanuel Cottancin |
Examinateurs / Examinatrices : Pascal Andreazza, Marc Respaud, Agnès Barthélémy, Hélène Magnan, Christian-Laurent Piccolo | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Pascal Andreazza, Marc Respaud |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Etre capable de contrôler le magnétisme au moyen d’un champ électrique est une question essentielle pour le développement de futur dispositif d’électronique de spin, de faible consommation. Dans ce contexte, au voisinage de la composition équiatomique, l’alliage FeRh chimiquement ordonné dans la phase B2 CsCl qui présente une transition métamagnétique depuis un ordre antiferromagnétique à basse température vers un ordre ferromagnétique juste au-dessus de la température ambiante, est un excellent candidat pour évaluer cette possibilité de modifier le magnétisme par un stimulus extérieur. En effet, récemment un cristal ferroélectrique a été utilisé pour induire par l’application de quelques volts, une modification de la température de transition de phase métamagnétique (MPT) sur un film FeRh épitaxié avec des applications potentielles pour l’enregistrement dense thermiquement activé. Dans ce travail de thèse, nous avons exploré les effets de taille finie dans des hétérostructures multiferroïques à l’échelle nanomètrique ultime dans le but d’acquérir une meilleure compréhension des corrélations d’échange magnétique agissant à plus courtes distances dans la phase AF que dans la phase FM. Ainsi des nanoaimants FeRh monodomaines ont été préparés par la technique de dépôt d’agrégats de faible énergie triés en masse (LECBD-MS) de différentes tailles. Dans le but d’ajuster la surface chimique et les contraintes interfaciales mais aussi en vue de découpler ces différents paramètres, nous avons étudié la structure et le magnétisme de nanoparticules chimiquement ordonnées FeRh dans la phase B2 en matrice de carbone comme film d'assemblée d'agrégats ou sur un substrat de perovskite. Dans un premier temps, nous avons montré que des recuits sous vide à hautes températures permettent d’atteindre la phase B2 chimiquement ordonnée dans tous les systèmes étudiés. Nous avons mis en évidence une taille critique intrinsèque pour l’observation de la transition métamagnétique AF/FM avec la coexistence de plusieurs ordres magnétiques mais aussi le rôle des interactions dans les systèmes granulaires. En utilisant des techniques de spectroscopie et de diffraction X sous rayonnement synchrotrons, nous avons étudié finement les relations d’épitaxie entre les facettes des nanocristaux d’alliage et la surface de substrats de SrTiO3 et BaTiO3, en montrant que la compétition entre les effets de contraintes induites à l’interface métal/oxyde et de relaxation de surface dans les agrégats ne permet pas d’induire un ordre antiferromagnétique dans les nanoparticules.