Le génome non codant joue un rôle important dans la naissance des gènes de novo et l'émergence de la nouveauté génétique. Néanmoins, comment les propriétés des séquences non codantes pourraient favoriser la naissance de nouveaux gènes et façonner la diversité structurelle et l'évolution des protéines reste incertaine. Par conséquent, en combinant différentes approches bioinformatiques, j'ai caractérisé le repliement potentiel de la diversité des séquences d'acides aminés codées par tous les ORF (Open Reading Frames) intergéniques de S. cerevisiae dans le but (i) d'explorer si la diversité des états structuraux des protéomes est déjà présente dans des séquences non codantes, et (ii) estimer le potentiel du génome non codant à produire de nouvelles briques protéiques qui peuvent soit donner naissance à de nouveaux gènes, soit être intégrées dans des protéines préexistantes, participant ainsi à la diversité et à l'évolution de la structure des protéines. Nous avons montré que les séquences d'acides aminés codées par la plupart des ORF intergéniques contiennent les blocs élémentaires des structures protéiques. De plus, ils englobent la grande diversité d'états structuraux des protéines canoniques, la majorité étant de manière surprenant prédite comme pliable. Ensuite, j'ai étudié les premiers stades de la naissance des gènes de novo en reconstruisant les séquences ancestrales de 70 gènes de novo de la levure et j'ai caractérisé les propriétés de la séquence et de la structure des ORF intergéniques avec un fort signal de traduction sur la base de plusieurs expériences de profilage des ribosomes. Enfin, nous avons montré une forte corrélation entre le potentiel de repliement des protéines de novo et celui de leurs séquences d'acides aminés ancestrales, reflétant la relation entre le génome non codant et l'univers de la structure des protéines.