Thèse soutenue

Description du phénotype des lymphocytes T infiltrant la tumeur et de leur relation avec la survie des patientes atteintes d’un cancer ovarien de stade avancé.
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Auteur / Autrice : Delphine Hudry
Direction : Sylvain LadoireValentin Derangère
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Médecine, cancérologie, génétique, hématologie, immunologie
Date : Soutenance le 16/12/2022
Etablissement(s) : Bourgogne Franche-Comté
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Environnements, Santé (Dijon ; Besançon ; 2012-....)
Partenaire(s) de recherche : Etablissement de préparation : Université de Bourgogne (1970-....)
Laboratoire : Lipides, Nutrition, Cancer (LNC) (Dijon)
Jury : Président / Présidente : Eric Lambaudie
Rapporteurs / Rapporteuses : Mojgan Devouassoux Shisheboran, Alejandra Martinez

Résumé

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Les cancers de l’ovaire se placent au 5ème rang pour la mortalité. La connaissance moléculaire de plus en plus fine permet de proposer une prise en charge spécifique. Le microenvironnement tumoral, avec notamment les lymphocytes T infiltrants la tumeur (TILs) est un des axes importants pour proposer de nouvelles thérapeutiques. Une étude descriptive a été menée chez 29 patientes avec l’analyse des PBMc, des TILs dans le péritoine, des TALs dans l’ascite. Une autre étude décrit les TILs par rapport à la survie sans récidive (SSR) et survie globale (SG) chez 222 patientes. Les résultats préliminaires confirment une hétérogénéité importante entre les patientes. Et révèlent que les TALs ne sont pas le reflet des TILs. Un score TPS-PD-L1≥1%, un score iFoxP3>1croix, sont associés positivement à la SG (62,9 contre 115,2 mois, p=0,01, 99,5 contre 69,2 mois, p=0,03, respectivement). Les autres marqueurs, CD8, CD20, sFoxP3, s/iIL-17, IC-PD-L1 et CPS-PD-L1 ne sont pas associés à une variation de la SG. Aucun des marqueurs étudiés n’est associé à une modification de la SSR. L’hétérogénéité est également présente dans les seuils de positivité pour les différents marqueurs. Une harmonisation, ainsi que la description fine des cohortes cliniques renforceront la comparabilité entre les études.