Étude fonctionnelle de l’immunité adaptative post-infectieuse et post-vaccinale dirigée contre le SARS-CoV-2

Functional study of post-infectious and post-vaccine adaptive immunity against SARS-CoV-2

• Auteur / Autrice : Floriane Gallais
• Direction : Samira Fafi-Kremer
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Virologie : aspects moléculaires et médicaux
• Date : Soutenance le 22/06/2022
• Etablissement(s) : Strasbourg
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
• Jury : Président / Présidente : Pauline Soulas-Sprauel
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Odile Launay, Bruno Lina

Mots clés

Mots clés contrôlés

Réponse immunitaire

Vaccins contre la Covid-19

immunologie

SARS-CoV-2 (virus)

Mots clés libres

SARS-CoV-2

Immunité adaptative

Anticorps

COVID-19

Vaccination

SARS-CoV-2

Adaptive immunity

Antibodies

COVID-19

Vaccination

Résumé

L’immunité adaptative développée contre le SARS-CoV-2 après infection ou vaccination est le facteur clé dans la protection contre de nouveaux épisodes de COVID-19. Au cours de ce travail, après avoir montré la possibilité d’une réponse cellulaire sans anticorps suite à l’exposition au virus, une étude de cohorte a révélé que les anticorps développés après infection évoluaient différemment en fonction du sexe et persistaient plus d’un an. Un défaut de réponse humorale a été observé chez des patients immunodéprimés traités par rituximab dans les 6 mois précédents ainsi que chez des patients transplantés pulmonaires, en particulier ceux avec une charge virale élevée de TTV reflétant une profonde immunodépression. Enfin, l’étude de 2 cas d’infection post-vaccinale a souligné l’implication possible de différents mécanismes. Ces résultats enrichissent nos connaissances de l’immunité dirigée contre le SARS-CoV-2, cruciales dans la gestion de la pandémie et dans notre projection dans l’avenir.

The adaptive immunity developed against SARS-CoV-2 after infection or vaccination is the key factor for the protection against other COVID-19 episodes. In this work, after we showed that an isolated cellular response could be found without antibodies after exposure to the virus, a cohort study revealed that antibodies induced by infection evolve differently according to sex and persist more than one year. A lack of humoral response was observed in patients treated by rituximab over the last 6 months and in lung transplant recipients, particularly in those with a high TTV DNA load reflecting a deep immunosuppression. Finally, the exploration of 2 cases of breakthrough infection in immunocompetent individuals highlighted the possible involvement of distinct mechanisms. These results improve our knowledge of the immunity directed against SARS-CoV-2, which is crucial for the management of the pandemic and for our projection into the future.