Développement d'assemblages peptidiques contrôlés pour des applications catalytiques et anti-bactériennes

Development of control protein assemblies for catalytic and anti-bacterial applications

• Auteur / Autrice : Thibaut Galler
• Direction : Peter Faller
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance le 21/10/2022
• Etablissement(s) : Strasbourg
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
• Jury : Président / Présidente : Fouzia Boulmedais
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Olga Iranzo, Nicolas Delsuc
• DOI : 10.70675/f59b7ec0z5bf8z41a1z98b9z1884802ff911

Mots clés

Mots clés contrôlés

Métalloenzymes

Histidine

Peptides

Autoassemblage

Cuivre

Sidérophores

Fer

Gallium

Pseudomonas aeruginosa

Mots clés libres

LPMO

Métalloenzymes

Histidine brace

Conception minimaliste de protéines

Peptides

Autoassemblage

Cuivre

Peptide antimicrobien

Relargage contrôlé

Sidérophore

Fer

Gallium

Pseudomonas aeruginosa

LPMO

Metalloenzymes

Histidine brace

Minimalist protein design

Peptides

Self-assembly

Copper

Antimicrobial peptides

Controlled release

Siderophore

Iron

Gallium

Pseudomonas aeruginosa

Résumé

Cette thèse est composée de deux projets de développement d’assemblages peptidiques contrôlés, l’un pour la catalyse, l’autre à visée antibactérienne.Le premier projet traite du développement d’un hétéroassemblage de peptides courts avec des ions CuII pour la formation contrôlée de mimes de métalloenzymes (ici LPMO). Deux séquences complémentaires ont été utilisées comme support et ils ont été fonctionnalisés afin de former le site de coordination après l’autoassemblage des peptides. Cet objet a été caractérisé par différentes techniques telles que la RPE, l’IR et la MET. Le second projet est le développement d’assemblages peptidiques maintenus par du FeIII ou du GaIII. Cet assemblage est composé d’un peptide antimicrobien, fonctionnalisé avec des ligands affins pour le FeIII (ou le GaIII) afin de relier tous les peptides entre eux et produire un polymère de coordination. Cette structure a été caractérisée par spectrophotométrie et des tests de MIC100.

This thesis is composed of two projects for the development of controlled peptide assemblies, one for catalysis, the other for antibacterial purposes.The first project deals with the development of a heteroassembly of short peptides with CuII ions for the controlled formation of metalloenzyme mimes (here LPMO). Two complementary sequences were used as support and they were functionalized to form the coordination site after the self-assembly of the peptides. This object was characterized by different techniques such as EPR, IR and TEM.The second project is the development of peptide assemblies held together by FeIII or GaIII. This assembly is composed of an antimicrobial peptide, functionalized with FeIII (or GaIII) affine ligands to link all the peptides together and produce a coordination polymer. This structure was characterized by spectrophotometry and MIC100 tests.