Thèse soutenue

Nouveaux développements en chimie radicalaire via la photocatalyse au cuivre
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Auteur / Autrice : Mingbing Zhong
Direction : Thomas PoissonPhilippe Jubault
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance le 04/03/2022
Etablissement(s) : Normandie
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale normande de chimie (Caen)
Partenaire(s) de recherche : Établissement de préparation : Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (Saint-Etienne-du-Rouvray ; 1985-....)
Laboratoire : Chimie organique, bioorganique : réactivité et analyse (Mont-Saint-Aignan, Seine-Maritime ; 1996-....)
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Sami Lakhdar, Daniele Leonori
Rapporteurs / Rapporteuses : Sami Lakhdar, Gwilherm Evano

Résumé

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Depuis des décennies, la photochimie est un domaine de recherche de grand intérêt. Bien que de nombreux photocatalyseurs originaux et élégants aient été développés pour favoriser diverses réactions, la photocatalyse avec un catalyseur au cuivre n'est apparue que récemment. Parmi eux, les complexes de cuivre hétéroleptiques ont des propriétés uniques et très précieuses pour favoriser les réactions photochimiques. Dans cette thèse, nous rapportons la synthèse de plusieurs complexes hétéroleptiques originaux de cuivre et leur utilisation dans des transformations radicalaires. La première partie de ce manuscrit est une introduction générale sur les premières applications de la photocatalyse. La deuxième partie présente les généralités et les applications des photocatalyseurs hétéroleptiques au cuivre développés récemment. Ici, nous avons également rapporté les complexes de cuivre nouvellement synthétisés et leurs propriétés phycochimiques intrinsèques. La partie III se concentre sur l'utilisation de ces photocatalyseurs au cuivre dans la réaction d'hydroboration d'alcènes et d'alcynes, qui impliquent une espèce radicalaire boryle. La quatrième partie détaille la formation de radicaux silyle à partir du réactif Suginome (c'est-à-dire PhMe₂Si-BPin) en utilisant la photocatalyse au cuivre pour développer l'hydrosilylation d'alcènes et d'alcynes en flux continu. Enfin, la cinquième partie décrit nos efforts pour développer une réaction d'hydrophosphinylation à l'aide d'un photocatalyseur au cuivre grâce à la génération d'un radical phosphinyle.