Nouvelles stratégies de photopolymérisation et modifications des polymères pour des applications en impression 3D-4D
Auteur / Autrice : | Aurore Caron |
Direction : | Jacques Lalevée, Fabrice Morlet-Savary |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique-Chimie |
Date : | Soutenance le 15/09/2022 |
Etablissement(s) : | Mulhouse |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de Science des Matériaux de Mulhouse - Institut de Science des Matériaux de Mulhouse / IS2M |
Mots clés
Résumé
Le but de ce travail de thèse a été d’explorer de nouveaux concepts et des molécules innovantes pour développer différentes techniques de polymérisation ou différents matériaux visant l’impression 3D/4D comme application finale. Pour cela, trois principaux axes de recherche ont été définis. Tout d’abord, des recherches ont été menées pour le décalage des longueurs d’onde d’irradiation vers le proche-infrarouge (NIR), justifié principalement par une plus grande pénétration de la lumière dans les substrats. Pour surmonter la faible énergie apportée au système, le principe d’Upconversion par Annihilation Triplet-Triplet a notamment été étudié, avant de tirer parti des propriétés photothermiques (conversion de la lumière incidente en énergie thermique) de différentes molécules (e.g. cyanines ou complexes photo-sensibilisateurs) sous ce type d’irradiation. Dans un deuxième temps, des stratégies complémentaires ont été étudiées pour accéder à une polymérisation en profondeur (ou pour des échantillons présentant des zones d’ombres) : la polymérisation frontale photo-amorcée et la chimiluminescence. Enfin, les réseaux dynamiques basés sur des liaisons covalentes et supramoléculaires ont été étudiés au travers de deux molécules synthétisées par des laboratoires partenaires, l’une présentant des liaisons de type imine et hydrogène (avec l’eau et la température étudiés comme stimuli) et l’autre des liaisons de type azo photoisomérisables.