Etude de la fonction de FW2.2, une protéine localisée aux plasmodesmes

Study of the function of FW2.2, a plasmodesmata-located protein

• Auteur / Autrice : Arthur Beauchet
• Direction : Christian Chevalier
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie Végétale
• Date : Soutenance le 06/04/2022
• Etablissement(s) : Bordeaux
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Talence, Gironde ; 1993-....)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Biologie du fruit et pathologie
• Jury : Président / Présidente : Jérôme Joubès
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Christian Chevalier, Jérôme Joubès, Yoselin Alfonso-Benitez, Esther Van der Knaap, Sébastien Mongrand, Françoise Monéger
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Yoselin Alfonso-Benitez, Esther Van der Knaap

Mots clés

Mots clés contrôlés

Plasmodesmes

Tomates

cytologie

Taille

Fruits

Division cellulaire végétale

Mots clés libres

W2.2

Plasmodesmes

Communication intercellulaire

Taille des organes

W2.2

Plasmodesmata

Cell-to-cell communication

Organ size regulation

Résumé

FW2.2 est un QTL majeur contrôlant jusqu'à 30 % de la variation de la taille des fruits. FW2.2 agit comme régulateur négatif de la division cellulaire mais son role reste incertain. Pendant ma thèse, des plantes gain et perte de fonction et des lignées rapportrices GUS sous le promoteur FW2.2 ont été générées pour étudier le mécanisme de régulation de FW2.2. Nous avons démontré que FW2.2 est localisé aux plasmodesmes, des ponts intercellulaires qui assurent une continuité cytosolique directe entre deux cellules. Les plantes gain de fonction montrent une augmentation de la diffusion de cellule à cellule dans la feuille. Le niveau de dépôt de callose a été mesuré à deux stades de développement du fruit et une augmentation du dépôt de callose a été observée chez les plantes perte de fonction. A l’inverse, le niveau de dépôt de callose diminue lorsque FW2.2 est surexprimé, ce qui suggère un rôle de FW2.2 dans la régulation du niveau de dépôt de callose pour contrôler la communication cellulaire.

FW2.2 was identified first as a major QTL controlling for up to 30% of the fruit weight variation. FW2.2 is a negative regulator of cell division but its function remains unclear. Here, gain- and loss-of-function plants and GUS reporter lines under FW2.2 promoter were generated to investigate its mode of action. We demonstrated that FW2.2 is localised to plasmodesmata, a channel that provide direct cytosolic continuity between two cells. Gain-of-function plant show an increase in cell-to-cell diffusion in leaf. Level of callose deposition was measured at two different developmental stages of fruit development and an increase of callose was reported in loss-of-function plant. On the contrary, level of callose deposition decrease when FW2.2 is overexpressed suggesting a role of FW2.2 in callose deposition/degradation to control cell-to-cell communication.