Étude molécule-unique de la dynamique des interactions entre FKBP12 et plusieurs de ses ligands grâce à un échafaudage en ADN manipulé par des pinces magnétiques
Auteur / Autrice : | François Stransky |
Direction : | Terence Strick, Charlie Gosse |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie fondamentale |
Date : | Soutenance le 25/02/2021 |
Etablissement(s) : | Université Paris sciences et lettres |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Frontières de l'innovation en recherche et éducation (Paris ; 2006-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Institut de biologie de l'École normale supérieure (Paris ; 2010-....) |
établissement de préparation de la thèse : École normale supérieure (Paris ; 1985-....) | |
Jury : | Président / Présidente : Jean-François Allemand |
Examinateurs / Examinatrices : Terence Strick, Charlie Gosse, Jean-François Allemand, Etienne Dague, Laurent Limozin, Jean-Louis Banères | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Etienne Dague, Laurent Limozin |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Nous présentons ici une nouvelle méthode de mesure des interactions entre molécules biologiques. Ceci est utilisé dans la recherche médicale, pour savoir si un médicament va fonctionner sur une cible par exemple. Pour cela, nous accrochons deux molécules que nous voulons étudier à un ''échafaudage'' moléculaire observable au microscope. Ainsi, nous pouvons voir si les molécules accrochées se lient ou se détachent, et à quelle vitesse. De plus, l'échafaudage étant aimanté, nous pouvons ''tirer'' sur ces molécules avec une pince magnétique et donc appliquer une force, ou encore ajouter d'autres molécules (par exemple, un autre médicament) dans le milieu et comparer l'efficacité de différentes molécules. Le travail présenté ici se concentre sur le développent de cet outil et sur les outils d'analyse informatique associés. Nous appliquons ces techniques à l'étude du système FKBP12-Rapamycine, central dans la régulation du métabolisme et de la réponse immunitaire.