Étude de la localisation mitochondriale ou vacuolaire d’aminoacyl-ARNt synthétases cytosoliques multi-localisées chez la levure Saccharomyces cerevisiae
Auteur / Autrice : | Marine Hemmerle |
Direction : | Hubert Becker |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie |
Date : | Soutenance le 08/07/2021 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Génétique moléculaire, génomique et microbiologie (Strasbourg) |
Jury : | Président / Présidente : Magali Frugier |
Rapporteurs / Rapporteuses : Ignacio Luque Romero, Maya Schuldiner |
Mots clés
Résumé
Les aminoacyl-ARNt synthétases (aaRSs) catalysent la formation des aminoacyl-ARNt utilisés par la machinerie traductionnelle. La relocalisation subcellulaire de ces enzymes est souvent associée à des fonctions non-canoniques. La levure S. cerevisiae contient un complexe multisynthétasique, appelé complexe AME, composé de la méthionyl- et de la glutamyl-ARNt synthétases (MRS et ERS) et du cofacteur Arc1. Bien que le complexe ait été décrit comme exclusivement cytosolique, les deux aaRSs peuvent se relocaliser dans différents compartiments subcellulaires. On parle alors d’échoformes cytosoliques et organellaires. De plus, Arc1 interagit avec des lipides vacuolaires in vitro, suggérant une localisation vacuolaire in vivo. Pour identifier les échoformes mitochondriales et vacuolaires (vace) de protéines cytosoliques, nous avons élaboré deux outils de microscopie à épifluorescence. Nous avons pu identifier une nouvelle échoforme mitochondriale pour deux aaRSs, ainsi que des échoformes vacuolaires pour toutes les aaRSs testées et pour les composants du complexe AME. Une potentielle implication de vaceMRS dans l’inhibition du complexe TORC1 vacuolaire a également été mise en évidence.