Extraction d’Europium (III) par des ligands BTP vers des liquides ioniques : aspects interfaciaux et mécanistiques étudiés par dynamique moléculaire
Auteur / Autrice : | Thomas Mangin |
Direction : | Rachel Schurhammer, Georges Wipff |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie informatique et théorique |
Date : | Soutenance le 27/11/2021 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg) |
Jury : | Président / Présidente : Emmanuel Bénichou |
Examinateurs / Examinatrices : Alexandre Varnek | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Philippe Guilbaud, Isabelle Billard |
Mots clés
Résumé
L’extraction liquide/liquide et la complexation d’ions correspondent à des processus multi-étapes complexes mettant en jeux des phénomènes interfaciaux non élucidés. Nous étudions ici l’extraction de Eu3+ à partir de solution aqueuses de Eu(NO3)3 ou de Eu(Tf2N)3 par des ligands bis-1,2,4-triazinyl pyridine (BTP) vers deux LI ([BMI][Tf2N] et [OMI][Tf2N]), ainsi que vers l’octanol. Pourquoi l’extraction vers des LI est-elle plus efficace que vers les milieux organiques classiques ? Que se passe-t-il à l’interface avant et lors de l’extraction ? Quelle est la séquence de complexation ? Quel est le lieu de rencontre de L et Eu3+ ? Comment fonctionnaliser le ligand pour le rendre plus tensioactif ? Pour répondre à ces questions, nous avons simulé par dynamique moléculaire et calculs de PMF (potentiel de force moyenne) des solutions biphasiques LI/Eau ou Octanol/Eau avec ou sans soluté, et y avons étudié la distribution des différentes espèces en solution, ainsi que leur énergie libre de transfert de la phase aqueuse vers la phase LI ou Octanol. Les résultats obtenus sont comparés à ceux expérimentaux, incluant ceux obtenus dans le cadre du projet ANR PROfILE.