Thèse soutenue

Mise en place, évaluation et optimisation de la désionisation capacitive en flux

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Auteur / Autrice : Gbenro Folaranmi
Direction : Marc CretinMikhael Bechelany
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie et Physico-Chimie des Matériaux
Date : Soutenance le 16/07/2021
Etablissement(s) : Montpellier
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences Chimiques Balard (Montpellier ; 2003-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut Européen des membranes (Montpellier)
Jury : Président / Présidente : Randa Khouri
Examinateurs / Examinatrices : Marc Cretin, Mikhael Bechelany, Randa Khouri, Patrick Drogui, Hyacinthe Randriamahazaka, Sara Cavaliere-Jaricot
Rapporteur / Rapporteuse : Patrick Drogui, Hyacinthe Randriamahazaka

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Mots clés libres

Résumé

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A purification de l'eau consiste à transformer une eau non potable en une eau suffisamment bonne pour être consommée et utilisée par l'homme. La déionisation capacitive est une nouvelle technique prometteuse de dessalement de l'eau, proche des technologies de dessalement établies telles que l'osmose inverse (RO), etc. Elle fonctionne à basse pression et peut potentiellement utiliser moins d'énergie pour le dessalement de l'eau saumâtre.Dans une cellule CDI typique, l'eau d'alimentation traverse la couche séparatrice entre deux électrodes de carbone chargées électriquement. Cette architecture entraîne d'importantes limitations de performance car les électrodes sont à l'état solide avec une surface de contact exposée et des pores pour l'adsorption limités. De plus, il est impossible d'offrir un mode de fonctionnement continu.Nous décrivons ici une architecture alternative, où l'électrode d'alimentation est à l'état liquide et s'écoule de manière semi-continue sur des canaux sculptés. En utilisant cette technique, nous montrons que la déionisation capacitive à flux permet de réduire de manière significative le temps de dessalement et peut dessaler une solution d'alimentation plus élevée. Nous démontrons ces avantages en utilisant du charbon actif en poudre du commerce et du charbon actif superficiel comme matériaux d'électrode. Le charbon superficiel à une charge de carbone modérée rivalise avec les performances du charbon actif en poudre en raison de sa taille de particule réduite. En outre, les propriétés physico-chimiques et électrochimiques des électrodes solides et fluides (électrodes vierges et modifiées) ont été caractérisées par des mesures d'adsorption d'azote à basse température, le microscope électronique à balayage (MEB), la diffraction des rayons X (DRX), la spectroscopie Raman, la spectroscopie photoélectronique à rayons X (XPS), l'infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR), la voltampérométrie cyclique (CV) et la spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE).Nous présentons également une stratégie de réduction de la polarisation de concentration des électrodes à base de carbone par l'utilisation de nanofibres synthétisées par la méthode d'électrofilage et, en conséquence, une amélioration notable a été apportée par des approches expérimentales par spectroscopie d'impédance électrochimique et des études de voltampérométrie cyclique des électrodes de carbone nanocomposites hybrides. En outre, nous démontrons que nos approches sont prometteuses pour l'optimisation des électrodes CDI/FCDI et pour la résolution de certains problèmes inhérents aux électrodes à base de carbone.