Thèse soutenue

Caractérisation et implication d'un nouveau complexe protéique p75NTR/PD-L1 dans les exosomes de glioblastome
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Auteur / Autrice : Axel Boukredine
Direction : Fabrice LallouéGaëlle Begaud
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Immunologie, oncologie, inflammation et infectiologie
Date : Soutenance le 22/10/2021
Etablissement(s) : Limoges
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences Biologiques et Santé (Limoges ; 2018-2022)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Contrôle de l’Activation Cellulaire, Progression Tumorale et Résistance thérapeutique
Jury : Président / Présidente : Lucie Karayan-Tapon
Examinateurs / Examinatrices : Fabrice Lalloué, Gaëlle Begaud, Barbara Bessette
Rapporteurs / Rapporteuses : Julie Gavard, Norbert Bakalara

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Le glioblastome (GBM) est la forme la plus fréquente et la plus agressive de tumeurs cérébrales chez l’adulte. Les traitements actuels ne sont pas en mesure de bloquer la récurrence tumorale et l’apparition de clones résistants. Il est donc nécessaire de caractériser de nouvelles cibles thérapeutiques afin de limiter le développement tumoral. Des travaux préliminaires ont mis en évidence la fonction de p75NTR sur la prolifération et la survie tumorale ainsi que son transfert dans les vésicules extracellulaires (EVs). Il a été également démontré que PD-L1 permettait la croissance tumorale et la mise en place d’un microenvironnement propice. Des études récentes ont démontré que dans le mélanome les 2 protéines, exprimées de concert, favorisent la mise en place de ces conditions favorables. Leurs effets sont notamment dus à leur libération dans les vésicules extracellulaires impliquées dans le contrôle du microenvironnement. Le lien étroit entre PD-L1 et p75NTR ainsi que leur libération commune dans les EVs, nous a conduit à rechercher le lien existant entre ces deux protéines dans le GBM. Outre, leur mauvais pronostic mis en évidence in silico, les deux protéines interagissent sous la forme d’un complexe p75NTR / PD-L1. La présence de ce complexe a été confirmée in vitro et ex vivo dans les lignées tumorales et les cultures primaires de GBM, ainsi que dans les exosomes de celles-ci et ceux de sérums de patients. La dissémination des exosomes transportant le complexe favorise la prolifération des cellules réceptrices. Par conséquent, nos travaux suggèrent que ce complexe pourrait représenter un nouveau biomarqueur circulant permettant de suivre l’évolution tumorale, mais également une cible thérapeutique potentielle permettant de contourner l’échappement aux immunothérapies constatée dans le GBM.