Thèse soutenue

Conception et études d'assemblages supramoléculaires conducteurs à base d'ADN G-quadruplexe contraint

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Jonny Chan
Direction : Eric DefrancqBenjamin Elias
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie biologie
Date : Soutenance le 24/02/2021
Etablissement(s) : Université Grenoble Alpes en cotutelle avec Université catholique de Louvain (1970-....)
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale chimie et science du vivant (Grenoble ; 199.-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Département de chimie moléculaire (Grenoble)
Jury : Président / Présidente : Frédérique Loiseau
Examinateurs / Examinatrices : Eric Defrancq, Benjamin Elias, Yann Garcia
Rapporteur / Rapporteuse : Alain Burger, Geneviève Pratviel

Mots clés

FR  |  
EN

Résumé

FR  |  
EN

Les dommages oxydatifs observés au sein de l’ADN sont à l’origine des lésions et mutations au sein du support génétique, pouvant conduire à la formation de cancer. Il a été démontré que la présence d’un continuum π, formé à partir de l’empilement des bases azotées structurant la double hélice de l’ADN, permet le transport de charges au sein de l’ADN duplexe causant ainsi des lésions oxydatives à distance entre un injecteur de charges et un accepteur de charges. Les acides nucléiques riches en guanines peuvent se replier pour former des structures tétramériques appelée G-quadruplexe (G4). Ces structures sont localisées au niveau des télomères et dans les régions promotrices de nombreux gènes, y compris les oncogènes. Il a été proposé que les G4 servent à piéger les transferts de charges positives à l’origine des dommages oxydatives à distance. Cependant, une caractéristique majeure des G4 est leur capacité à adopter différentes topologies, en particulier in vitro, rendant ainsi difficile les études de transferts de charges au sein de l’ADN G4. Dans ce contexte, notre laboratoire a mis au point le concept TASQ (pour « Template Assembled Synthetic G-Quadruplex ») afin de former des G4 de topologie définie et contrôlée.La première partie de notre étude consiste à la synthèse des complexes d’iridium (III) afin de servir d’injecteur de charges et un nouvel accepteur de charge. De plus, la synthèse des différents oligonucléotides formant l’ADN duplexe et G4 ainsi que la plateforme peptidique a été réalisée. Puis dans un second temps, l’injecteur de charges ainsi que l’accepteur de charges ont été introduits dans les différents édifices duplexes et G4. Pour finir, des études de transferts de charges au sein de l’ADN duplexe et G4 ont été entreprises.