Thèse soutenue

Accès à des C-glycosides par fonctionalisation C-H métallo-catalysée de la position anomère orientée par un groupement directeur
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Auteur / Autrice : Morgane De Robichon
Direction : Jacques UzielAngélique Ferry
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie - Cergy
Date : Soutenance le 28/10/2021
Etablissement(s) : CY Cergy Paris Université
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences et ingénierie (Cergy-Pontoise, Val d'Oise)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Biomolécules : conception, isolement, synthèse (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine ; 2002-....)
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Jacques Uziel, Angélique Ferry, Tatiana Besset, Yves Blériot, Samir Messaoudi, Nadège Lubin-Germain
Rapporteurs / Rapporteuses : Tatiana Besset, Yves Blériot

Résumé

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Les glycoconjugués sont omniprésents dans les organismes vivants et sont impliqués dans un grand nombre de processus biologiques, tels que l'adhésion cellulaire ou la reconnaissance cellulaire. Au vu de l’importance de ces composés, les chimistes tendent de plus en plus à synthétiser ces structures d’intérêt et leurs analogues. En particulier, les C-arylglycosides se sont avérés être d'excellents candidats-médicaments, comme en témoigne la famille des gliflozines, dont six membres sont reconnus pour traiter le diabète de type 2. La fonctionnalisation de liaisons C-H est une méthode de transformation efficace et émergeante. Au vu du nombre important de liaisons C-H dans des substrats complexes, l'utilisation de groupements directeurs (GD) placés à une position stratégique permet de surmonter les problèmes de régiosélectivité inhérents à l'activation d'une liaison C-H spécifique. Cependant, les exemples de fonctionnalisation C-H métallo-catalysée (FCM) sur les sucres sont encore rares et les FCM des liaisons Csp2-H restent plus développées que les Csp3-H.La première partie du projet s’articule autour de la fonctionnalisation Csp2-H métallo-catalysée de glycals (sucres possédant une double liaison intracyclique) dirigée en position pseudo-anomère (position 1). L’introduction préalable d’un GD en position 2 de divers glycals a permis de réaliser une arylation C-H pallado-catalysée présentant 20 exemples avec d’excellents rendements. Par la suite, des C-alcynylglycosides ont pu être synthétisés par une alcynylation C-H catalysée au nickel, utilisant la même stratégie. Ces composés ont été engagés dans une réaction click permettant d’accéder à des glycoconjugués. Dans ces deux méthodologies, les groupements protecteurs n’ont pas pu être retirés, mais deux méthodes pour cliver le GD sont proposées. Enfin, une méthodologie d’arylation C-H carbonylante a été initiée au cours de cette thèse.La deuxième partie du projet concerne le développement de C-glycosides à partir de glycopyranosides saturés via une FCM d'une liaison Csp3-H anomère tertiaire. Pour cibler le site anomère, nous avons choisi de placer le GD en position 1. Des substrats de départ possédant différents types de groupements directeurs ont d’ores et déjà pu être synthétisés, mais la fonctionnalisation de la liaison C-H anomère de facon intermoléculaire n’a pas été concluante pour le moment.